5,6-diamino-1-isobutyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one | 618913-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diamino-1-isobutyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5,6-Diamino-1-isobutyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；5,6-diamino-1-(2-methylpropyl)-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 618913-35-2
• 化学式: C₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 214.291
• InChiKey: YUMMJRDPNNJVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-1-isobutyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 、 原乙酸三乙酯 反应 2.67h， 以95%的产率得到3-isobutyl-8-methyl-2-thioxanthine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOXANTHINE DERIVATIVES AS MYELOPEROXIDASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIOXANTHINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MYELOPEROXYDASE

  摘要：

  本文披露了化合物的使用，其化学式为(Ia)或(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用可接受的盐，在制备药物时用于治疗或预防通过抑制酶髓过氧化物酶（MPO）对疾病或情况有益的药物。本文披露了化学式(Ia)或(Ib)的某些新型化合物及其药用可接受的盐，以及其制备过程。化学式(Ia)和(Ib)的化合物是MPO抑制剂，因此在神经炎症性疾病的治疗或预防中特别有用。

  公开号：

  WO2003089430A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-isobutyl-5-nitroso-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以77%的产率得到5,6-diamino-1-isobutyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOXANTHINE DERIVATIVES AS MYELOPEROXIDASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIOXANTHINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MYELOPEROXYDASE

  摘要：

  本文披露了化合物的使用，其化学式为(Ia)或(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用可接受的盐，在制备药物时用于治疗或预防通过抑制酶髓过氧化物酶（MPO）对疾病或情况有益的药物。本文披露了化学式(Ia)或(Ib)的某些新型化合物及其药用可接受的盐，以及其制备过程。化学式(Ia)和(Ib)的化合物是MPO抑制剂，因此在神经炎症性疾病的治疗或预防中特别有用。

  公开号：

  WO2003089430A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIOXANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF MPO<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOXANTHINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA MPO
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005037835A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  There are disclosed novel compounds of formula (Ia) or (Ib) wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  公开了一种新的化合物公式（Ia）或（Ib），其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在神经炎症性疾病的治疗或预防中特别有用。
• Thioxanthine derivatives as myeloperoxidase inhibitors
  申请人：Hanson Sverker

  公开号：US20050234036A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  There is disclosed the use of a compound of formula (Ia) or (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) or (Ib) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本文公开了化合物(Ia)或(Ib)的使用，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，并公开了其药学上可接受的盐，在制造药物方面，用于治疗或预防酶髓过氧化物酶(MPO)抑制有益的疾病或状况。公开了某些新颖的化合物(Ia)或(Ib)及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法。化合物(Ia)和(Ib)是MPO抑制剂，因此在治疗或预防神经炎性疾病方面特别有用。
• Novel thioxanthine derivatives for use as inhibitors of mpo
  申请人：Kettle Anthony

  公开号：US20070032468A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  There are disclosed novel compounds of formula (Ia) or (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  公开了式(Ia)或(Ib)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，并且它们的药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是酶MPO的抑制剂，因此在治疗或预防神经炎性疾病方面特别有用。
• Thioxanthine Derivatives as Myeloperoxidase Inhibitors
  申请人：Hanson Sverker

  公开号：US20080293748A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  There is disclosed the use of a compound of formula (Ia) or (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) or (Ib) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本发明公开了使用式(Ia)或(Ib)的化合物及其药学上可接受的盐在制备药物时的应用，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范所定义，用于治疗或预防抑制酶髓过氧化物酶(MPO)对于疾病或病情的益处。公开了某些新颖的化合物(Ia)或(Ib)及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。式(Ia)和(Ib)的化合物是MPO抑制剂，因此在治疗或预防神经炎症性疾病方面特别有用。
• Use of thioxanthine derivatives as MPO inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2332541A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  A compound of formula (Ia) or (Ib) wherein X is S; Y is O; R2 is C1 to 6 alkyl substituted by C1 to 6 alkoxy; and R1 R3 and R4 are all hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds in the treatment of MPO mediated disease states.

  式 (Ia) 或 (Ib) 的化合物 其中 X 为 S；Y 为 O；R2 为被 C1 至 6 烷氧基取代的 C1 至 6 烷基；以及 R1 R3 和 R4 均为氢，或其药学上可接受的盐、此类化合物的制备方法、包含此类化合物的组合物，以及此类化合物在治疗 MPO 介导的疾病状态中的用途。