1,2,3,4-tetrahydronaphtho<2',3':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine-6,11-dione | 25219-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphtho<2',3':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine-6,11-dione
• 英文别名: 1,2,3,4,5,10-Hexahydro-5,10-dioxo-4a,11-diazabenzofluoren；1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido<1,2-a>naphth<2,3-d>imidazol-6,11-dion；1,2,3,4-tetrahydro-naphtho[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-6,11-dione；1,2,3,4-tetrahydro-naphth[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-6,11-dione；1,2,3,4-Tetrahydro-naphth[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-6,11-dion；1,2,3,4-Tetrahydropyridino[1,2-a]naphth[2,3-d]imidazole-6,11-dione；11,17-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3,5,7,16-pentaene-2,9-dione
• CAS: 25219-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: UNMVGXRRDKKHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  532.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 氯苯 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydronaphtho<2',3':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes- Some 9,10-Disubstituted Phenanthrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a607

文献信息

• Revision of the scheme for the formation of heterocyclic quinones upon the photolysis of 3-amino-2-cycloalkylamino-1,4-naphthoquinones
  作者：V. N. Berezhnaya、R. P. Shishkina、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00958060

  日期：1989.3
• Photolysis of 2-dialkylamino-3-amino(or alkylamino)-1,4-naphthoquinones
  作者：V. N. Berezhnaya、V. P. Vetchinov、R. P. Shishkina、V. I. Mamatyuk

  DOI：10.1007/bf00697085

  日期：1993.2

  Using H-1 and C-13 NMR spectroscopy, naphthodihydroimidazolediols were identified as the primary products of photolysis of 2-dialkylamino-3-amino(alkylamino)-1,4-naphthoquinones. Their further non-photochemical (<>) transformations depend on their structure and on the photolysis conditions.
• Notes- Some 9,10-Disubstituted Phenanthrenes
  作者：William Mosby

  DOI：10.1021/jo01085a607

  日期：1959.3