N-(3-ethynylphenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine | 1203904-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 1203904-19-1
• 化学式: C₁₆H₉FN₄O₂
• 分子量: 308.271
• InChiKey: LXAQXVGQGJGMAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N4-(3-ethynylphenyl)-7-fluoroquinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是该公式的喹唑啉衍生物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此处定义。它还披露了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100009958A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-ethynylphenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂及其药物应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于肿瘤治疗药物等领域的包含喹唑啉衍生物的酪氨酸激酶抑制剂，及其在抑制和治疗由于酪氨酸激酶过度表达引起的疾病的治疗药物中的应用。本发明的酪氨酸激酶抑制剂，其活性成分为具有下式结构的喹唑啉衍生物：本发明在喹唑啉结构的基础上引入含有XCH2(CH2)nC＝O的官能团，容易通过亲核反应与半胱氨酸巯基结合，形成共价键，从而不可逆地抑制酪氨酸激酶活性。

  公开号：

  CN113264888A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINES USEFUL AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] AMINOQUINAZOLINES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2013166952A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to novel quinazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型喹唑啉类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014177038A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。
• 含有锌结合基的不可逆EGFR抑制剂
  申请人：通化济达医药有限公司

  公开号：CN103896860B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的含有锌结合基的不可逆EGFR抑制剂、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y、W、X、T、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。
• 一种高纯度喹唑啉类药物中间体的制备方法
  申请人：精华制药集团股份有限公司

  公开号：CN113121434A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种高纯度喹唑啉类药物中间体N‑(3‑乙炔苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑氨基喹唑啉的制备方法：以4‑羟基‑7‑氟‑6‑硝基喹唑啉为原料，经氯化、胺化、精制等步骤，制备N‑(3‑乙炔苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑氨基喹唑啉，反应路线如下所示：。该工艺路线原料易得、操作简单、产品纯度高，易于工业化生产。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2013053206A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are quinazolines of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明揭示了式(I)的喹唑啉化合物，其药学上可接受的盐、溶剂和水合物。这些化合物具有蛋白激酶抑制活性，并预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。