4-carbamoylbenzophenone | 21204-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carbamoylbenzophenone
• 英文别名: 4-benzoyl-benzamide；4-benzoylbenzamide；4-Benzoyl-benzoesaeureamid；4-Carbamoyl-benzophenon；p-Benzoyl-benzamid
• CAS: 21204-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: VSPMAHXVUGOFMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  424.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbamoylbenzophenone 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-benzoyl-N-[[3-[(6S)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]carbamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的3'-苯甲酰脲衍生物的合成和驱虫活性。

  摘要：

  线虫杀虫剂四咪唑和左旋咪唑的3-氨基衍生物与各种取代的苯甲酰基异氰酸酯的反应产生了一系列苯甲酰脲I，测试了其对蠕虫和体外寄生虫的活性。带有2，6-二氟和4-三氟甲基取代基的化合物在小鼠和绵羊中均具有有效的杀线虫活性。没有观察到抗寄生虫活性。

  DOI：

  10.1021/jm00109a015
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯甲酸 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 4-carbamoylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  在地面和激发态的酪氨酸/二苯甲酮二联体中的头尾相互作用：NMR和激光闪光光解研究。

  摘要：

  在新合成的二苯甲酮/酪氨酸二元组（bp逻辑和Tyr）中，头到尾接触的形成分别通过NMR技术和激光闪光光解法以基态和激发三重态进行探测。三重态激发的酮对苯酚的高亲和力被用来追踪在激发态下对高反应性的几何要求。随着溶剂氢键接受能力的提高，对速率的阻滞作用与苯酚的基态掩蔽有关。在给定的溶剂中，分子内氢原子转移反应的效率很大程度上取决于连接基的性质：三重态分子内淬灭的速率常数覆盖10（5）至10（8）s（- 1）。观察到的反应顺序与a）紧密接触的可能性（来自分子动力学模拟）和b）供体和受体部分的pi系统之间电子重叠的程度（来自NMR）相关。在9种不同溶剂中对NMR光谱进行的广泛调查显示，bp逻辑和Tyr dyads的芳族部分之间的头尾相互作用已经处于基态。基态的有利的芳族-芳族相互作用似乎对应于高的激发态反应性。在9种不同溶剂中对NMR光谱进行的广泛调查显示，bp逻辑和Tyr dyads的芳族部分

  DOI：

  10.1002/chem.200800315

文献信息

• Discovery of Cytochrome P450 4F11 Activated Inhibitors of Stearoyl Coenzyme A Desaturase
  作者：Sarah E. Winterton、Emanuela Capota、Xiaoyu Wang、Hong Chen、Prema L. Mallipeddi、Noelle S. Williams、Bruce A. Posner、Deepak Nijhawan、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00052

  日期：2018.6.28

  Stearoyl-CoA desaturase (SCD) catalyzes the first step in the conversion of saturated fatty acids to unsaturated fatty acids. Unsaturated fatty acids are required for membrane integrity and for cell proliferation. For these reasons, inhibitors of SCD represent potential treatments for cancer. However, systemically active SCD inhibitors result in skin toxicity, which presents an obstacle to their development

  硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）催化饱和脂肪酸向不饱和脂肪酸转化的第一步。膜完整性和细胞增殖需要不饱和脂肪酸。由于这些原因，SCD抑制剂代表了潜在的癌症治疗方法。但是，具有内在活性的SCD抑制剂会导致皮肤毒性，这对它们的发展构成了障碍。我们最近描述了一系列草酸二酰胺，它们通过CYP4F11介导的代谢转化为癌症子集内的活性SCD抑制剂。在本文中，我们描述了草酸二酰胺和相关N-酰基脲的优化，以及与代谢活化和SCD抑制有关的结构-活性关系的分析。
• Small molecule inhibitors of secretion of proteins encoded by ARE-mRNAs
  申请人：——

  公开号：US20030199453A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention features compounds that inhibit secretion of a protein encoded by an ARE-mRNA or that modulate regulation of an ARE-mRNA. These compounds are useful for the treatment or prevention of conditions involving proteins encoded by ARE-mRNAs, such as TNF&agr;.

  这项发明涉及抑制由ARE-mRNA编码的蛋白质分泌或调节ARE-mRNA调控的化合物。这些化合物对于治疗或预防涉及由ARE-mRNA编码的蛋白质的疾病是有用的，比如TNF&agr;。
• [EN] AZAINDOLINES<br/>[FR] AZAINDOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056871A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。
• [EN] CONDENSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIOPHENE CONDENSES ET UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1 CYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006003096A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of formula (I) for use as GLP-1 receptor agonists.

  该发明提供了用作GLP-1受体激动剂的化合物的公式(I)。