2,2,5,5-Tetramethyl-thiazolidin-4-carbonitril | 13206-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetramethyl-thiazolidin-4-carbonitril
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-thiazolidin-nitril-(4)；2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carbonitrile；N,S-isopropylidene-penicillamine nitrile；2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-thiazolidine-4-carbonitrile
• CAS: 13206-52-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• 分子量: 170.279
• InChiKey: CRMFAEUBQCPFIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethyl-thiazolidin-4-carbonitril 在 吡啶 、 盐酸 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 α-Amino-β-mercapto-thioisovaleriansaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 697, p. 140 - 157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-thiazole 、 氢氰酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,5,5-Tetramethyl-thiazolidin-4-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 697, p. 140 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimtehylthiazolidinen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0235376A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimethyl­thiazolidinen in wässrigem, saurem Medium bei erhöhter Temperatur. Ist der Fünfring in 4-Stellung durch eine Carboxyl­gruppe substituiert, entsteht Penicillamin.

  本发明涉及一种在水性酸性介质中，在升高的温度下对 4-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷进行 4 位取代的裂环工艺。 如果五元环在 4 位被羧基取代，则形成青霉胺。
• Asinger,F. et al., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 273
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US3946069A
  申请人：——

  公开号：US3946069A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4061674A
  申请人：——

  公开号：US4061674A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4731477A
  申请人：——

  公开号：US4731477A

  公开（公告）日：1988-03-15