Methylsulfonyl 2-hydroxybenzoate | 857212-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methylsulfonyl 2-hydroxybenzoate
• 英文别名: methylsulfonyl 2-hydroxybenzoate
• CAS: 857212-28-3
• 化学式: C₈H₈O₅S
• 分子量: 216.215
• InChiKey: DIVCQZOQDGCWKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylsulfonyl 2-hydroxybenzoate 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Salicylsaeure-(γ-dimethylaminopropyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalyzed Synthesis of Amides and Esters of Carboxylic Acids

  摘要：

  报道了一种方便的一锅法，用于从羧酸和胺或醇分别制备羧酰胺和羧酸酯。羧酸在固液相转移条件下，使用固体碳酸钾作为碱和亲脂性季铵盐作为催化剂，通过磺酰氯进行活化。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27380
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 水杨酸 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Methylsulfonyl 2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalyzed Synthesis of Amides and Esters of Carboxylic Acids

  摘要：

  报道了一种方便的一锅法，用于从羧酸和胺或醇分别制备羧酰胺和羧酸酯。羧酸在固液相转移条件下，使用固体碳酸钾作为碱和亲脂性季铵盐作为催化剂，通过磺酰氯进行活化。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27380

文献信息

• Use of a thromboxane antagonist in cyclosporin A-induced nephrotoxicity
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0335627A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  The use of the thromboxane antagonists [1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-­7-[5[[(1,1′-biphenyl)-4-yl]-methoxy]-3-hydroxy-2-(1-piperidinyl) cyclopentyl]-4-heptenoic acid in the treatment of cyclosporin A induced nephrotoxicity.

  使用血栓素拮抗剂[1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-7-[5[[(1,1′-联苯)-4-基]-甲氧基]-3-羟基-2-(1-哌啶基)环戊基]-4-庚烯酸治疗环孢素 A 引起的肾毒性。
• US5015648A
  申请人：——

  公开号：US5015648A

  公开（公告）日：1991-05-14