2-bromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine | 92483-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-bromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: 2-bromo-10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin；3-bromo-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 92483-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN
• 分子量: 274.16
• InChiKey: KZMCNLWAEAQUJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-iodo-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  DIBENZAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供具有化学式I或I(A)的二苯并蒽啉衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R3a、R3b、R6、V1、V2、Z1、Z2、Z3和G的定义如规范中所述。本公开还涉及使用化合物I或I(A)及其药学上可接受的盐或溶剂化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道敏感的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。

  公开号：

  US20150175569A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以33 %的产率得到2-bromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  具有心脏保护活性的TAB的克级全合成及其类似物的构效关系

  摘要：

  中药已被证明对心脏保护作用具有重要意义。风轮草（唇形科）在治疗和预防心血管疾病方面具有独特的优势。 Tournefolic Acid B (TAB) 被证明是来自 Clinopodium chinense（唇形科）的抗心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的有效成分。本文将尝试建立TAB的克级合成方法并讨论其类似物的构效关系。 TAB的全合成分10步完成，总收率为13%。此外，还合成了类似物，并评估了它们对 H9c2 细胞缺氧/复氧的心脏保护活性。酸位的酰胺化有利于活性，而酚羟基的甲基化则大大降低了心脏保护活性。容易制备的azxepin类似物也显示出心脏保护活性。 Molinspiration计算出的clogP值大部分在2.5到5之间，符合Lipinski的5规则。这些发现代表了一种值得进一步研究的新型心脏保护剂。

  DOI：

  10.3390/molecules28135197

文献信息

• Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06043247A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The present invention relates to novel substituted acrylic acids, to methods for their preparation, compositions containing them, and their use for treatment of human and animal disorders, to their use for purification of proteins or glycoproteins, and to their use in diagnosis. The invention also relates to modulation of the activity of molecules with phospho-tyrosine recognition units, including protein tyrosine phosphatases (PTPases) and proteins with Src-homology-2 domains, in in vitro systems, microorganisms, eukaryotic cells, whole animals and human beings.

  本发明涉及新型取代丙烯酸，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们用于治疗人类和动物疾病的用途，用于蛋白质或糖蛋白的纯化，以及在诊断中的应用。该发明还涉及通过磷酸酪氨酸识别单元调节分子活性，包括蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）和具有Src同源2结构域的蛋白质，在体外系统、微生物、真核细胞、整个动物和人类中的应用。
• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• A new method for bromination of carbazoles, β-carbolines and iminodibenzyls by use of N-bromosuccinimide and silica gel
  作者：Keith Smith、D.Martin James、Anil G. Mistry、Martin R. Bye、D.John Faulkner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90362-x

  日期：1992.9

  in high yields at ambient temperature in dichloromethane by use of the appropriate quantity of N-bromosuccinimide in the presence of silica gel. By contrast, the brominations of the β-carbolines, harmane and norharman, are less selective and give mixtures of products, some of which have unusual substitution patterns.

  咔唑，N-乙基咔唑，亚氨基二苄基（10,11-二氢-5H-二苯并[b，f] a庚因），N-乙基亚氨基二苄基和丙咪嗪在环境温度下很容易在二氯甲烷中以高收率单溴，二溴或多溴化在硅胶存在下适量的N-溴琥珀酰亚胺。相比之下，β-咔啉，harmane和Norharman的溴化选择性较低，并产生产物混合物，其中一些具有不同寻常的取代模式。
• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102189887B1

  公开（公告）日：2020-12-11

  본 발명은 신규한 이형고리 화합물 및 이를 발광물질로 포함하는 유기전계 발광소자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 구동전압, 발광효율 및 수명 등의 발광특성이 우수한 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것이다. 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 종래의 물질에 비하여 안정적이고, 구동전압 또는 전류 효율 등에 있어서 우수한 발광 특성을 가지므로 이를 포함하는 유기전계발광소자는 저전압 구동이 가능하고, 발광효율을 개선시킬 수 있다.

  本发明涉及一种新型异环化合物以及包含其作为发光材料的有机电致发光器件，更详细地讲，涉及具有优异发光特性如驱动电压、发光效率和寿命等的异环化合物及其包含的有机电致发光器件。根据本发明，有机发光化合物相对于传统材料更稳定，并具有优异的发光特性，如较低的驱动电压或电流效率，因此包含这些异环化合物的有机电致发光器件可以实现低电压驱动，并提高发光效率。
• Dibenzazepincarboxamide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0108715A1

  公开（公告）日：1984-05-16

  5H-Debenz[b,f]azepin-5-carboxamide der allgemeinen Formel I worin R, und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl, oder unter sich verbunden Niederalkylen oder Aethylenoxyäthylen darstellen, eines der beiden Symbole X1 und X2 und/oder das Symbol X3 Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Niederalkylsulfinyl, Niederalkylsulfonyl oder Trifluormethyl und X3 auch Halogen bis Atomnummer 35, Cyano oder Diniederalkylsulfamoyl bedeutet und das bzw. die beiden restlichen der Symbole X1, X2 und X3 Wasserstoff bedeuten, jedoch zugleich mit Niederalkyl als X1 auch X2 Niederalkyl bedeuten kann, oder, sofern mindestens einer der Reste R1 und R2 von Wasserstoff verschieden ist oder Y, und Y2 Wasserstoff darstellen, X1, X2 und X3 je Wasserstoff bedeuten können, X4 Wasserstoff bedeutet oder zugleich mit Halogen oder Niederalkyl als X3 ebenfalls einen dieser Reste bedeutet und Y, und Y2 zusammen eine zusätzliche Bindung oder, sofern X, und/oder X2 für Niederalkyl oder Wasserstoff stehen, beide Wasserstoff bedeuten, oder, falls jeweils mindestens einer der Reste R1, R2, X3 und X4 von Wasserstoff verschieden ist, X, auch Halogen bis Atomnummer 35 oder Cyano, X2 Wasserstoff und Y, und Y2 zusammen eine zusätzliche Bindung, oder X, und Y, zusammen den Oxorest und X2 und Y2 je Wasserstoff oder X, Hydroxy und X2, Y, und Y2 je Wasserstoff bedeuten können, oder worin R, Niederalkyl bedeutet, R2, X3, X4, Y, und Y2 Wasserstoff darstellen und X, und X2 zusammen für Epoxy oder Epimethylen stehen, weisen nootrope Wirkungen auf und eignen sich zur Behandlung zerebraler Insuffiziens. Die Erfindung betrifft deren Anwendung in einem Behandlungsverfahren zerebraler Insuffiziens, dafür geeignete pharmazeutische Präparate sowie neue Verbindungen der Formel 1 und Analogieverfahren zu ihrer Herstellung.

  通式 I 的 5H-去苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 其中 R 和 R2 各自代表氢或低级烷基，或连接在一起的低级亚烷基或乙烯氧乙烯，两个符号 X1 和 X2 中的一个和/或符号 X3 代表低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基或三氟甲基，X3 还代表原子序数不超过 35 的卤素、氰基或二低级烷基磺酰胺，或符号 X1、X2 和 X3 中的其余两个表示氢，但同时表示低级烷基，如 X1，X2 也可表示低级烷基，或者，如果 R1 和 R2 中至少有一个基不是氢，或者 Y 和 Y2 表示氢，则 X1、X2 和 X3 可各自表示氢，X4 表示氢，或者在表示卤素或低级烷基的同时，如 X3，也表示这些基中的一个，Y 和 Y2 一起表示另一个键，或者，如果 X 和/或 X2 表示低级烷基或氢，则两者都表示氢、或者，如果 R1、R2、X3 和 X4 自由基中至少有一个不是氢、X（也是原子序数不超过 35 的卤素或氰基），X2 是氢，Y 和 Y2 合在一起是附加键，或者 X 和 Y 合在一起是氧自由基，X2 和 Y2 各自是氢或 X、羟基，且 X2、Y 和 Y2 各自代表氢，或其中 R 代表低级烷基，R2、X3、X4、Y 和 Y2 代表氢，且 X 和 X2 一起代表环氧或表亚甲基，这些物质具有促智作用，适用于治疗脑功能不全。本发明涉及它们在治疗脑机能不全方法中的用途，涉及适用于此方法的药物制剂，涉及式 1 的新化合物及其类似的制备方法。