[N(3),N(3)-dimethyl-N(1),N(1)-diphenyl]-3-aminothioacrylamide | 864053-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N(3),N(3)-dimethyl-N(1),N(1)-diphenyl]-3-aminothioacrylamide
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-N,N-diphenylprop-2-enethioamide
• CAS: 864053-45-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂S
• 分子量: 282.409
• InChiKey: UTQQSPIWTXDZFB-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  390.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N(3),N(3)-dimethyl-N(1),N(1)-diphenyl]-3-aminothioacrylamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Bromo-phenyl)-(5-diphenylamino-thiophen-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of N,N-disubstituted 2-amino-5-acylthiophenes and 2-amino-5-acylthiazoles

  摘要：

  Starting from halomethyl-ketones 8 and N,N'-persubstituted thioacrylamides 7 or their 2-aza analogues 11 a series of N,N-disubstituted 2-amino-5-acylthiophenes 10 and 2-amino-5-acylthiazoles 12, respectively are available. By starting from 1,3-dichloroacetone and using the same thioacrylamide derivatives 7 and 11 N,N-disubstituted 2-amino-5-(chloroacetyl)thiophenes 13 and 2-amino-5-(chloroacetyl)thiazoles 14 as well as N,N'-persubstituted bis-(2-amino-5-thienyl)ketones 15, 2-amino-5-thienyl-(2-amino-5-thiazolyl)ketones 16, and bis-(2-amino-5-thiazolyl)ketones 17, respectively are available. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00083-2
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-Chloro-3-(N,N-diphenylamino)propenylidene]dimethyliminium perchlorate 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到[N(3),N(3)-dimethyl-N(1),N(1)-diphenyl]-3-aminothioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to N,N,N′,N′-Tetrasubstituted 3-Aminothioacrylamides and 3-Aminoselenoacrylamides

  摘要：

  在N,N-二取代3-氨基-3-氯丙烯亚基二甲基亚氨基盐2与硫化钠或硒化钠的反应中，分别详细阐述了制备N,N-二取代3-氨基硫代丙烯酰二甲基酰胺3和N,N-二取代3-氨基硒代丙烯酰二甲基酰胺4的简单方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6277

文献信息

• The Interplay of Thio(seleno)amide/Vinylogous Thio(seleno)amide “Resonance” and the Anisotropic Effect of Thiocarbonyl and Selenocarbonyl Functional Groups
  作者：Erich Kleinpeter、Anja Schulenburg、Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1021/jo0503097

  日期：2005.8.1

  spectra assigned. Both the NMR data and the results of theoretical calculations at the ab initio level of theory were employed to elucidate the adopted structures of the compounds in terms of E/Z isomerism and s-cis/s-trans configuration. In the case of the asymmetrically N(Me)Ph-substituted compounds, ab initio GIAO-calculated ring current effects of the N-phenyl group were applied to successfully determine

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰
• A Simple Route to N,N,N′,N′-Tetrasubstituted 3-Aminothioacrylamides and 3-Aminoselenoacrylamides
  作者：Horst Hartmann、Cornelia Heyde、Ines Zug

  DOI：10.1055/s-2000-6277

  日期：——

  In the reaction of N,N-disubstituted 3-amino-3-chloropropenylidenedimethyliminium salts 2 with sodium sulfide or sodium selenide, a simple route for preparing N,N-disubstituted 3-aminothioacryldimethylamides 3 and N,N-disubstituted 3-aminoselenoacryldimethylamides 4, respectively, was elaborated.

  在N,N-二取代3-氨基-3-氯丙烯亚基二甲基亚氨基盐2与硫化钠或硒化钠的反应中，分别详细阐述了制备N,N-二取代3-氨基硫代丙烯酰二甲基酰胺3和N,N-二取代3-氨基硒代丙烯酰二甲基酰胺4的简单方法。
• Synthesis and characterisation of N,N-disubstituted 2-amino-5-acylthiophenes and 2-amino-5-acylthiazoles
  作者：Antje Noack、Horst Hartmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00083-2

  日期：2002.3

  Starting from halomethyl-ketones 8 and N,N'-persubstituted thioacrylamides 7 or their 2-aza analogues 11 a series of N,N-disubstituted 2-amino-5-acylthiophenes 10 and 2-amino-5-acylthiazoles 12, respectively are available. By starting from 1,3-dichloroacetone and using the same thioacrylamide derivatives 7 and 11 N,N-disubstituted 2-amino-5-(chloroacetyl)thiophenes 13 and 2-amino-5-(chloroacetyl)thiazoles 14 as well as N,N'-persubstituted bis-(2-amino-5-thienyl)ketones 15, 2-amino-5-thienyl-(2-amino-5-thiazolyl)ketones 16, and bis-(2-amino-5-thiazolyl)ketones 17, respectively are available. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.