(rac)-5-oxiranylmethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine | 56080-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (rac)-5-oxiranylmethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: 5-(oxiran-2-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；5-oxiranylmethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；5-Oxiranylmethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin；(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2,3-epoxypropane；10,11-dihydro-5-[N-2 methyloxirane]5-H-dibenzo[b,f]azepin；11-(oxiran-2-ylmethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 56080-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ISJPYOAVAUNLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-5-oxiranylmethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-amino-3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pro-Neurogenic Compounds

  摘要：

  本发明公开了刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生）和/或保护神经细胞免于细胞死亡的化合物和方法。体内活性测试表明，这些化合物可能在精神神经疾病和/或神经退行性疾病中具有治疗益处，例如精神分裂症、重度抑郁症、双相情感障碍、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理体重减轻，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。

  公开号：

  US20140057900A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 、 环氧氯丙烷 在 sodium amide 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 (rac)-5-oxiranylmethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  关于亚氨基二苄基衍生物

  摘要：

  1.描述了亚氨基二苄基（10，11-二氢-5-二苯并-[b，f]-氮杂）的氨基烷基化和氨基酰化衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370211

文献信息

• N-Substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06569849B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.

  本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物，其一般式如下：其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。
• Tricyclic compounds and their uses as antiarrhythmic antifibrillatory and defibrillatory agents
  申请人：Erez Mordechai

  公开号：US06908915B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  A compound having a general formula (II) wherein R 1 is saturated or unsaturated alkyl, amino-alcohol, diamino, cycloalkyl, and C(═O)(CH 2 ) n NR′R″, (CH 2 ) n CHOHCH 2 NR′R″, wherein n is an integer, R Q, R T , R′, and R″ are each independently a hydrogen, halogen, hydroxyl, saturated, unsaturated, aliphatic, or branched alkyl, substituted or unsubstituted (CH 2 ) m -(hetero)aryl, and sulfonylamide; q and r are each an integer independently selected from 1-4; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the new therapeutic uses thereof and similar compounds as defibrillating, and/or anti-fibrillatory, and/or anti-arrhythmic and/or anti-ischemic drugs.

  化合物的一般公式为（II），其中R1是饱和或不饱和的烷基，氨基醇，二氨基，环烷基和C(═O)(CH2)nNR′R″，(CH2)nCHOHCH2NR′R″，其中n是整数，RQ，RT，R′和R″分别是氢，卤素，羟基，饱和，不饱和，脂肪族或支链烷基，取代或未取代的(CH2)m-(杂环)芳基和磺酰胺；q和r分别是从1到4独立选择的整数；以及其药学上可接受的盐，以及新的治疗用途及类似化合物作为除颤药，和/或抗纤颤，和/或抗心律失常和/或抗缺血药物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Ohlmeyer Michael

  公开号：US20140213578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following phenothiazine, dibenzoazepine and annulene and similar genera:

  本文披露了三环化学调节剂对FOXO转录因子蛋白的调节作用。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关蛋白质毒性、压力引起的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下苯硫噻嗪、二苯并氮杂环和环戊烯类似物系列：
• Tricyclic antidepressant drug immunogens, antibodies, labeled conjugates, and related derivatives
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0107134A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Tricyclic antidepressant drug (e.g., imipramine, desipramine, amitriptyline, or nortriptyline) immunogens, antibodies prepared therefrom, labeled conjugates, synthetic intermediates, and the use of such antibodies and labeled conjugates in immunoassays for determining such drug. The immunogens comprise the drug coupled at its 2'- position to an immunogenic carrier material. Similarly, the labeled conjugates and synthetic intermediates are 2'- derivatives of the drug or a precusor thereof. The antibodies and labeled reagents are particularly useful in certain homogeneous nonradioisotopic immunoassays for measuring tricyclic antidepressant drugs in biological fluids such as serum.

  三环类抗抑郁药物（如丙咪嗪、去甲丙咪嗪、阿米替林或去甲替林）免疫原、由其制备的抗体、标记的共轭物、合成中间体，以及在免疫测定中使用此类抗体和标记的共轭物来确定此类药物。免疫原包括在 2'-位置与免疫原载体材料偶联的药物。同样，标记的共轭物和合成中间体是药物或其前体的 2'-衍生物。抗体和标记试剂特别适用于某些均相非放射性同位素免疫分析法，用于测量生物液体（如血清）中的三环类抗抑郁药物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：MT SINAI SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013025882A3

  公开（公告）日：2013-04-25