3-iodo-N,N-dimethylaniline | 33454-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-iodo-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-iodoaniline
• CAS: 33454-16-9
• 化学式: C₈H₁₀IN
• 分子量: 247.079
• InChiKey: TVFNKBQQVHGWAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-216 °C(Press: 190 Torr)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -20°C密封保存，置于干燥阴凉处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-N,N-dimethylaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Towards a New Type of Aromatic Diynes Activation: Synthesis of a Novel Bicyclic Enediyne

  摘要：

  我们合成了芳香族无环二炔 2 和 3，以测试对其环化进行新活化的可行性。此外，当芳香环是否具有分子内触发装置时，13 和 20 在 Nozaki-Kishi 环化反应中的稳定性就会出现差异。因此，芳香族双环烯二炔 14 是稳定的，而 21 尚未分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1693
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N,N-二甲基苯胺 在 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到3-iodo-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  酯直接转化为杂环荧光团

  摘要：

  尽管广泛使用杂环荧光团，但是当代合成方法只能获得所需染料多样性的一小部分。在这里，我们描述了一种模块化的方法，可以将各种羧酸酯直接转换成广谱的杂蒽基荧光团。在酯上双重添加杂原子桥接的1,5-双功能有机镁试剂会导致在酸性脱水条件下形成a啶，x吨和SiR荧光团。这种一步合成方法使有机光氧化还原催化剂可以与镍和适合荧光增强的染料进行双重催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201711296

文献信息

• A General Method for N-Methylation of Amines and Nitro Compounds with Dimethylsulfoxide
  作者：Xue Jiang、Chao Wang、Yawen Wei、Dong Xue、Zhaotie Liu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201303802

  日期：2014.1.3

  DMSO methylates a broad range of amines in the presence of formic acid, providing a novel, green and practical method for amine methylation. The protocol also allows the one‐pot transformation of aromatic nitro compounds into dimethylated amines in the presence of a simple iron catalyst.

  DMSO在甲酸存在下将多种胺甲基化，为胺甲基化提供了一种新颖，绿色且实用的方法。该协议还允许在简单的铁催化剂存在下将芳香族硝基化合物单锅转化为二甲基化胺。
• Efficient and Selective <i>N</i> -Methylation of Nitroarenes under Mild Reaction Conditions
  作者：Elena Pedrajas、Iván Sorribes、Eva Guillamón、Kathrin Junge、Matthias Beller、Rosa Llusar

  DOI：10.1002/chem.201702783

  日期：2017.9.21

  renewable C1 source and silanes as reducing agents. This tandem process is efficiently accomplished in the presence of a cubane‐type Mo3PtS4 catalyst. For the preparation of the novel [Mo3Pt(PPh3)S4Cl3(dmen)3]+ (3+) (dmen: N,N′‐dimethylethylenediamine) compound we have followed a [3+1] building block strategy starting from the trinuclear [Mo3S4Cl3(dmen)3]+ (1+) and Pt(PPh3)4 (2) complexes. The heterobimetallic

  在本文中，我们报道了一种简单易用的协议，该协议使用甲酸作为可再生C 1源，使用硅烷作为还原剂，从易于获得的硝基原料中制备N，N-二甲基化胺。这种串联过程是在有古巴式Mo 3 PtS 4催化剂的情况下有效完成的。为制备新型[Mo 3 Pt（PPh 3）S 4 Cl 3（dmen）3 ] +（3 +）（dmen：N，N'‐二甲基乙二胺）化合物，我们从三核[Mo 3 S 4 Cl 3（dmen）3 ] +（1 +）和Pt（PPh 3）4（2）配合物开始遵循[3 + 1]构造策略。杂双金属3 +阳离子保留了其1 +簇前体的主要结构特征。有趣的是，当3 +催化剂与三核1 +催化剂共存时，该催化方案在室温下具有较高的化学选择性。前体。在相应的官能化硝基芳烃进行N甲基化后，N杂环芳烃，双键，酮，氰化物和酯官能团得以很好地保留。另外，苄基型以及脂肪族硝基化合物也可以按照该方案进行甲基化。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160096832A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Phosphaadamantanes as Ligands for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Chemistry:  Library Synthesis, Characterization, and Screening in the Suzuki Coupling of Alkyl Halides and Tosylates Containing β-Hydrogens with Boronic Acids and Alkylboranes
  作者：Tim Brenstrum、David A. Gerristma、George M. Adjabeng、Christopher S. Frampton、James Britten、Alan J. Robertson、James McNulty、Alfredo Capretta

  DOI：10.1021/jo048875+

  日期：2004.10.1

  allowed for the rapid determination of the most suitable ligand, specifically 1,3,5,7-tetramethyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane, for facilitating Suzuki-type couplings of alkyl halides or tosylates containing β-hydrogens with either boronic acids or alkylboranes.

  通过1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷的P-芳基化反应制备了磷金刚烷配体的15元文库。对该叔膦收集物的筛选可以快速确定最合适的配体，特别是1,3,5,7-四甲基-6-（2,4-二甲氧基苯基）-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷，用于促进含β-氢的烷基卤或甲苯磺酸酯与硼酸或烷基硼烷的铃木型偶联。
• Substituted 1-propiolylpiperazine compounds, their preparation and use
  申请人：Kuhnert Sven

  公开号：US20070112011A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Substituted 1-propiolylpiperazine compounds corresponding to formula I in which X denotes N or C—R 2 , and n is an integer from 0 to 8, a method for producing such substituted 1-propiolylpiperazine compounds, pharmaceutical compositions containing such substituted 1-propiolylpiperazine compounds, and the use of such substituted 1-propiolylpiperazine compounds for modulating mGluR5 receptor activity or for treating or inhibiting pain and various other conditions, especially conditions at least partly mediated by the mGluR5 receptor.

  将符合公式I的1-丙炔基哌嗪化合物替代为X代表N或C—R，n为0至8的整数，一种生产这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物的方法，含有这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物的药物组合物，以及利用这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物调节mGluR5受体活性或用于治疗或抑制疼痛和其他各种病症，特别是至少部分由mGluR5受体介导的病症。