3β-(Benzoyloxy)-24-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-ene-15-one | 209850-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(Benzoyloxy)-24-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-ene-15-one
• 英文别名: [(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-17-[(2R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-4,4,10,13-tetramethyl-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 209850-50-0
• 化学式: C₃₆H₅₂O₄
• 分子量: 548.806
• InChiKey: JZYMGPWTBGWZTB-OEXCYNLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(Benzoyloxy)-24-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-ene-15-one 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 三正丁胺 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.53h， 生成 (3R,5S,10S,13S,17S)-4,4,10,13-四甲基-17-[(2R)-6-甲基庚-5-烯-2-基]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R,E)-6-methyl-5-oxohept-3-en-2-yl)-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 borane tert-butylamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3β-(Benzoyloxy)-24-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-ene-15-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042

文献信息

• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20010005757A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Certain compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted i.a. from bull testes and from human follicular fluid, can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives. These compounds have the structural formula 1 wherein the substituents are as defined in the specification.

  某些化合物在结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关，可用于调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物对治疗不孕症有用，而其他化合物则可用作避孕药。这些化合物具有结构式，其中取代基如规范中定义。
• US6486145B2
  申请人：——

  公开号：US6486145B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• US6759400B2
  申请人：——

  公开号：US6759400B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Karl F. Erhard、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/ja00183a042

  日期：1989.1