9-chloropyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine | 79910-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 9-chloropyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine
• 英文别名: 9-chloropyrrolo(3,2,1-kl)phenothiazine；4-Chloro-8-thia-1-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13(16),14-heptaene
• CAS: 79910-12-6
• 化学式: C₁₄H₈ClNS
• 分子量: 257.743
• InChiKey: PILXITBASOLJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloropyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 9-chloro-2-dimethylaminomethyl-1,2-dihydropyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪非柔性类似物的合成

  摘要：

  已经合成了氯丙嗪的构象受限的类似物9-氯-2-二甲基氨基甲基-1,2-二氢吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪（3b），并且发现它没有精神抑制药的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180501
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 PPA 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 9-chloropyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪非柔性类似物的合成

  摘要：

  已经合成了氯丙嗪的构象受限的类似物9-氯-2-二甲基氨基甲基-1,2-二氢吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪（3b），并且发现它没有精神抑制药的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180501

文献信息

• ELLIOTT, A. J.;GUZIK, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 861-862
  作者：ELLIOTT, A. J.、GUZIK, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a non-flexible analog of chlorpromazine
  作者：Arthur J. Elliott、Henry Guzik

  DOI：10.1002/jhet.5570180501

  日期：1981.8

  9-Chloro-2-dimethylaminomethyl-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazine (3b), a conformationally restricted analog of chlorpromazine, has been synthesised and has been found to be devoid of neuroleptic activity.

  已经合成了氯丙嗪的构象受限的类似物9-氯-2-二甲基氨基甲基-1,2-二氢吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪（3b），并且发现它没有精神抑制药的活性。