2-chloro-10H-phenothiazine-10-propionyl chloride | 87108-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-chloro-10H-phenothiazine-10-propionyl chloride
• 英文别名: β-<3-Chlor-phenthiazinyl-(10)>-propionsaeurechlorid；3-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propionyl chloride；3-(2-Chlor-phenothiazin-10-yl)-propionylchlorid；3-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)propanoyl chloride
• CAS: 87108-84-7
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NOS
• 分子量: 324.23
• InChiKey: KYEQYLFMZMJFIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10H-phenothiazine-10-propionyl chloride 在 氨 作用下， 生成 3-(2-氯-吩噻嗪-10-基)-丙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Derivatives of β-(10-Phenothiazinyl)propionic Acid and β-(2-Chloro-10-phenothiazinyl)propionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a027
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙酸 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-chloro-10H-phenothiazine-10-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氘代标签的氯丙嗪的合成

  摘要：

  通过适当的酰胺的氘化铝锂锂将丙氯嗪的丙基哌嗪侧链标记为两个，四个或六个氘原子。校正氯同位素后，产品的同位素纯度大于95.7％。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720628

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON N-SUBSTITUIERTEN PHENOTHIAZINEN<br/>[EN] USE OF N-SUBSTITUTED PHENOTHIAZINES<br/>[FR] UTILISATION DE PHENOTHIAZINES SUBSTITUEES PAR N
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996005837A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (DE) Die Erfindung betrifft die Verwendung von N-substituierten Phenothiazinen zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von cerebralen Erkrankungen. Ebenso betrifft die Erfindung neue Wirkstoffe, die durch Umsetzung von Phenothiazin mit den entsprechenden Säuren, Estern oder Amiden oder durch Umsetzung der Phenothiazincarbonsäurehalogenide mit Aminen hergestellt werden. Die Wirkstoffe eignen sich insbesondere zur Behandlung von Demenzen sowie altersbedingten Lern- und Gedächtnisstörungen und Depressionen.(EN) The invention concerns the use of N-substituted phenothiazines for producing drugs for treating cerebral disorders. The invention also concerns novel active substances prepared by reacting phenothiazine with the appropriate acids, esters or amides or by reacting phenothiazine carboxylic acid halides with amines. The active substances are in particular suitable for treating dementia, depression and learning and memory disorders caused by old age.(FR) L'invention concerne l'utilisation de phénothiazines substituées par N, pour la production de médicaments destinés au traitement des maladies cérébrales. L'invention concerne également de nouveaux principes actifs fabriqués par réaction de phénothiazine avec des acides, esters ou amides appropriés ou par réaction d'halogénure d'acide carboxylique de phénothiazine avec des amines. Ces principes actifs sont utilisés en particulier dans le traitement des démences ainsi que des troubles de la mémoire et des facultés d'apprentissage, liés à la vieillesse, et des dépressions.

  （DE）这项发明涉及N-取代苯噻嗪用于生产用于治疗нашcatidemic 疾病的药物。此外，这项发明还涉及通过将苯噻嗪与其他对应的酸、酯或胺，或苯噻嗪甲酸盐卤化物与胺进行反应而制备的新型活性物质。这些活性物质特别适合用于治疗苯丙酮尿症、老年痴呆症及相关的学习和记忆障碍以及抑郁症。（EN）The invention concerns the use of N-substituted phenothiazines for producing drugs for treating cerebral disorders. The invention also concerns novel active substances prepared by reacting phenothiazine with the appropriate acids, esters or amides or by reacting the phenothiazine carboxylic acid halides with amines. The active substances are in particular suitable for treating dementia, depression and learning and memory disorders caused by old age.（FR）L'invention concerne l'utilisation de phénothiazines substituées par N, pour la production de médicaments destinés au traitement des maladies cérébrales. L'invention concerne également de nouveaux principes actifs fabriqués par réaction de phénothiazine avec des acides, esters ou amides appropriés ou par réaction d'halogénure d'acide carboxylique de phénothiazine avec des amines. Ces principes actifs sont utilisés en particulier dans le traitement des démences ainsi que des troubles de la mémoire et des facultés d'apprentissage, liés à la vieillesse, et des dépressions.
• Brufani; Cesta; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 585 - 597
  作者：Brufani、Cesta、Filocamo、Lappa、Marta、Pomponi、Meroni、Pagella

  DOI：——

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• Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1065,1067
  作者：Fujii

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 937 - 942
  作者：ANDERSON

  DOI：——

  日期：——
• Sawizkaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2900,2903; engl. Ausg. S. 3227, 3229
  作者：Sawizkaja et al.

  DOI：——

  日期：——