2-(6-amino-hexylamino)-5-{3-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-propylamino}-[1,4]benzoquinone | 1130609-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-amino-hexylamino)-5-{3-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-propylamino}-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-(6-amino-hexylamino)-5-{3-[ethyl-(2-methoxy-benzyl)-amino]-propylamino}-[1,4]benzoquinone；2-(6-Aminohexylamino)-5-[3-[ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]propylamino]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1130609-04-9
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₃
• 分子量: 442.602
• InChiKey: QDAVXHFZMPZDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-amino-hexylamino)-5-{3-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-propylamino}-[1,4]benzoquinone 、 Thioctic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到5-[1,2]dithiolan-3-yl-pentanoic acid [6-(4-{3-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-propylamino}-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienylamino)-hexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  面向多靶标抗氧化剂的合理设计：合并吗啡和硫辛酸分子框架

  摘要：

  新颖多靶点抗氧化剂3 - 6通过组合作为抗氧化剂的功能设计，即，二多功能先导候选的苯醌片段和硫辛酰功能。然后对它们进行评估，以确定其抗阿尔茨海默氏病的特征。他们在线粒体和T67细胞系中显示出抗氧化活性，经过酶促还原后得到改善。他们还显示出对淀粉样β-聚集和乙酰胆碱酯酶的平衡抑制特性，是神经保护剂铅发现的有前途的分子。

  DOI：

  10.1021/jm901123n
• 作为产物：
  描述：

  [6-(4-{3-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-propylamino}-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienylamino)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-(6-amino-hexylamino)-5-{3-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-propylamino}-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  面向多靶标抗氧化剂的合理设计：合并吗啡和硫辛酸分子框架

  摘要：

  新颖多靶点抗氧化剂3 - 6通过组合作为抗氧化剂的功能设计，即，二多功能先导候选的苯醌片段和硫辛酰功能。然后对它们进行评估，以确定其抗阿尔茨海默氏病的特征。他们在线粒体和T67细胞系中显示出抗氧化活性，经过酶促还原后得到改善。他们还显示出对淀粉样β-聚集和乙酰胆碱酯酶的平衡抑制特性，是神经保护剂铅发现的有前途的分子。

  DOI：

  10.1021/jm901123n