butyl 3-(6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl)propanoate | 1033400-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: butyl 3-(6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl)propanoate
• 英文别名: butyl 3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)propanoate
• CAS: 1033400-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: KDTUTJATKCVLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 次黄嘌呤 在 四丁基溴化铵 作用下， 反应 0.42h， 以73%的产率得到butyl 3-(6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  KF/Al2O3 作为一种高效、绿色、多相、可重复使用的催化体系，用于通过迈克尔加成反应无溶剂合成碳环核苷

  摘要：

  摘要 KF/Al2O3 是一种有效的催化体系，可在无溶剂和微波条件下通过嘧啶和嘌呤核碱基与 α,β-不饱和酯的迈克尔加成反应合成碳环核苷。使用这种方法，可以以良好到极好的收率和较短的反应时间生产标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397910802369711

文献信息

• Zinc oxide-tetrabutylammonium bromide tandem as a highly efficient, green, and reusable catalyst for the Michael addition of pyrimidine and purine nucleobases to α,β-unsaturated esters under solvent-free conditions
  作者：Abdolkarim Zare、Alireza Hasaninejad、Mohammad Hassan Beyzavi、Abolfath Parhami、Ahmad Reza Moosavi Zare、Ali Khalafi-Nezhad、Hashem Sharghi

  DOI：10.1139/v08-022

  日期：2008.4.1

  An efficient procedure for the synthesis of carboacyclic nucleosides via microwave-assisted Michael addition of pyrimidine and purine nucleobases to α,β-unsaturated esters in the presence of cataly...

  在催化剂存在下，通过嘧啶和嘌呤核碱基与 α,β-不饱和酯的微波辅助迈克尔加成合成碳环核苷的有效方法...
• KF/Al₂O₃as a Highly Efficient, Green, Heterogeneous, and Reusable Catalytic System for the Solvent-Free Synthesis of Carboacyclic Nucleosides via Michael Addition Reaction
  作者：Abdolkarim Zare、Alireza Hasaninejad、Mohammad Hassan Beyzavi、Ahmad Reza Moosavi Zare、Ali Khalafi-Nezhad、Fatemeh Asadi、Leila Baramaki、Sedigheh Jomhori-Angali、Rokhsareh Ghaleh-Golabi

  DOI：10.1080/00397910802369711

  日期：2008.12.16

  Abstract KF/Al2O3 acts as an efficient catalytic system for the synthesis of carboacyclic nucleosides via Michael addition of pyrimidine and purine nucleobases to α,β-unsaturated esters under solvent-free and microwave conditions. Using this method, the title compounds are produced in good to excellent yields and short reaction times.

  摘要 KF/Al2O3 是一种有效的催化体系，可在无溶剂和微波条件下通过嘧啶和嘌呤核碱基与 α,β-不饱和酯的迈克尔加成反应合成碳环核苷。使用这种方法，可以以良好到极好的收率和较短的反应时间生产标题化合物。