2-ethoxyethyl pentafluorobenzene sulfonate | 1196708-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxyethyl pentafluorobenzene sulfonate
• 英文别名: 2-Ethoxyethyl 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonate；2-ethoxyethyl 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonate
• CAS: 1196708-70-9
• 化学式: C₁₀H₉F₅O₄S
• 分子量: 320.237
• InChiKey: JWNWROOIPXQQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyethyl pentafluorobenzene sulfonate 、 雷帕霉素 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以45.4%的产率得到乌米里莫斯
  参考文献：
  名称：

  Process for making Biolimus A9

  摘要：

  制备Biolimus A9的过程包括在有机溶剂存在下，通过有机碱的催化，将西罗莫司（或雷帕霉素）与烷基苯磺酸盐反应，进行亲核取代反应，以高收率获得Biolimus A9。此方法不仅适用于小规模实验，而且在工艺放大后仍能保持高收率的再现性。

  公开号：

  US20090292118A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88.6%的产率得到2-ethoxyethyl pentafluorobenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for making Biolimus A9

  摘要：

  制备Biolimus A9的过程包括在有机溶剂存在下，通过有机碱的催化，将西罗莫司（或雷帕霉素）与烷基苯磺酸盐反应，进行亲核取代反应，以高收率获得Biolimus A9。此方法不仅适用于小规模实验，而且在工艺放大后仍能保持高收率的再现性。

  公开号：

  US20090292118A1

文献信息

• US7872122B2
  申请人：——

  公开号：US7872122B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• Process for making Biolimus A9
  申请人：Lee Kwang-Chung

  公开号：US20090292118A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A process for making Biolimus A9 comprises reacting sirolimus (or rapamycin) with alkyl benzene sulfonate under the catalyzing of organic base and in the presence of organic solvent to undergo a nucleophilic substitution reaction to obtain the Biolimus A9 with high yield, not only for small-scale laboratory experiment, but also for rendering reproducibility of high yield even after process amplification.

  制备Biolimus A9的过程包括在有机溶剂存在下，通过有机碱的催化，将西罗莫司（或雷帕霉素）与烷基苯磺酸盐反应，进行亲核取代反应，以高收率获得Biolimus A9。此方法不仅适用于小规模实验，而且在工艺放大后仍能保持高收率的再现性。