4-Methyl-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid | 244780-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Methyl-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 244780-21-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: SIFWYLDUXXDCBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 4-Methyl-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1,6-naphthyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,6-Naphthyridines as a Novel Class of Potent and Selective Human Cytomegalovirus Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902483
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 叔丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Methyl-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,6-Naphthyridines as a Novel Class of Potent and Selective Human Cytomegalovirus Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902483

文献信息

• Napthyridine Compounds As Rock Inhibitors
  申请人：Muller Stefan

  公开号：US20080207677A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to compounds having a naphthyridine scaffold, and stereoisomeric forms, prodrugs, solvates, hydrates and/or pharmaceutically acceptable salts of these compounds as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these naphthyridine derivatives together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said naphthyridine compounds have been identified as inhibitors of the protein kinase ROCK2, also known as Rho-kinase, and are useful for the treatment of cancers (tumor growth and metastases), erectile dysfunction, cardiovascular diseases, hypertension, angina pectoris, cerebral ischaemia, cerebral vasospasm, myocardial ischaemia, coronary vasospasm, heart failure, myocardial hypertrophy, atherosclerosis, restenosis, spinal cord injuries, neuronal degeneration, thrombotic disorders, asthma, glaucoma, inflammation, anti-viral diseases (e.g. HIV), and osteoporosis.
• Discovery of 1,6-Naphthyridines as a Novel Class of Potent and Selective Human Cytomegalovirus Inhibitors
  作者：Laval Chan、Haolun Jin、Tomislav Stefanac、Jean-François Lavallée、Guy Falardeau、Wei Wang、Jean Bédard、Suzanne May、Leonard Yuen

  DOI：10.1021/jm9902483

  日期：1999.8.1