triphenyl(4,4,4-trifluorobutyl)phosphonium bromide | 189439-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(4,4,4-trifluorobutyl)phosphonium bromide
• 英文别名: (4,4,4-trifluorobutyl)triphenylphosphonium bromide；triphenyl(4,4,4-trifluorobutyl)phosphanium;bromide
• CAS: 189439-48-3
• 化学式: Br*C₂₂H₂₁F₃P
• 分子量: 453.282
• InChiKey: DPZQYDAKAGNYFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(6-formylbenzofuran-3-yl)-5-(methoxymethyl)oxazolidin-2-one 、 triphenyl(4,4,4-trifluorobutyl)phosphonium bromide 在 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-5-(methoxymethyl)-3-[6-(5,5,5-trifluoropent-1-enyl)benzofuran-3-yl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-one derivatives, preparation method therefor and

  摘要：

  从氧唑啉-2-酮衍生的化合物，其化学式为（I）##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子、烷基、羟基烷基、氟烷基、羟基氟烷基、氰基烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苯甲基或R.sub.3 A-基团，其中R.sub.3是未取代或取代的环烷基或环氧烷基，A是--CH.sub.2或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，R.sub.2代表氢原子或甲基，X代表氧原子、硫原子或NR.sub.4基团，其中R.sub.4是烷基或氢原子，Z代表氧原子或--CH.dbd.CH或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，它们的制备过程及在治疗学中的应用。

  公开号：

  US05969146A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4,4,4-三氟丁烷 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到triphenyl(4,4,4-trifluorobutyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  快速获得β-三氟甲基取代的酮：利用内部烯烃的Wacker型氧化中的感应效应

  摘要：

  我们提出了一种实用的内部烯烃三氟甲基定向的Wacker型氧化方法，该方法可快速获得β-三氟甲基取代的酮。带有多种官能团的烯丙基三氟甲基取代的烯烃可以高收率和区域选择性地被氧化。通过选择性改变双键和三氟甲基之间的亚甲基单元的数目来确定区域选择性的距离依赖性。传统方向性基团强制的区域选择性甚至可以通过引入竞争性三氟甲基而逆转。除了是一种制备氟化分子的强大新合成方法外，这项工作还直接探讨了诱导作用对核palpalpalation事件的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201404712

文献信息

• Synthesis of 5-Thio-α-GalCer Analogues with Fluorinated Acyl Chain on Lipid Residue and Their Biological Evaluation
  作者：Peng He、Chuanfang Zhao、Jiao Lu、Yang Zhang、Min Fang、Yuguo Du

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00640

  日期：2019.2.14

  recognizing CD1d protein presented glycolipid antigens. In this Letter, we designed and synthesized a novel series of CD1d ligand α-galactosylceramides (α-GalCers) in which the acyl chain backbone of the lipid was incorporated with fluorine atoms. The in vivo evaluation of immunostimulatory activities revealed that the synthesized α-5-thio-galactopyranosyl-N-perfluorooctanoyl phytosphingosine exhibited a

  不变的自然杀伤性T细胞（iNKT）是T细胞的一个亚类，在识别CD1d蛋白呈递的糖脂抗原后，它会引发T辅助1和2细胞因子的分泌。在这封信中，我们设计和合成了一系列新的CD1d配体α-半乳糖基神经酰胺（α-GalCers），其中脂质的酰基链主链与氟原子结合在一起。体内免疫刺激活性评估表明，合成的α-5-硫代-吡喃半乳糖基-N-全氟辛酰基植物鞘氨醇显示出显着的选择性提高TH1细胞因子产生的能力，IFNγ/ IL-4比率为9/1，而其全氟十四烷酰基对应物显示TH2谱图，IFNγ/ IL-4比为0.59 / 1。
• Therapeutic Agents 684
  申请人：CHENG Leifeng

  公开号：US20080262026A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Certain 4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one and 4,5-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one compounds of formula I, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them are described.

  本文描述了某些公式I中的4,5,6,7-四氢吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮和4,5-二氢吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮化合物，制备这些化合物的方法，它们在肥胖症、精神和神经障碍治疗中的应用，它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
• US5969146A
  申请人：——

  公开号：US5969146A

  公开（公告）日：1999-10-19
• Rapid Access to β-Trifluoromethyl-Substituted Ketones: Harnessing Inductive Effects in Wacker-Type Oxidations of Internal Alkenes
  作者：Michael M. Lerch、Bill Morandi、Zachary K. Wickens、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.201404712

  日期：2014.8.11

  We present a practical trifluoromethyl‐directed Wacker‐type oxidation of internal alkenes that enables rapid access to β‐trifluoromethyl‐substituted ketones. Allylic trifluoromethyl‐substituted alkenes bearing a wide range of functional groups can be oxidized in high yield and regioselectivity. The distance dependence of the regioselectivity was established by systematic variation of the number of

  我们提出了一种实用的内部烯烃三氟甲基定向的Wacker型氧化方法，该方法可快速获得β-三氟甲基取代的酮。带有多种官能团的烯丙基三氟甲基取代的烯烃可以高收率和区域选择性地被氧化。通过选择性改变双键和三氟甲基之间的亚甲基单元的数目来确定区域选择性的距离依赖性。传统方向性基团强制的区域选择性甚至可以通过引入竞争性三氟甲基而逆转。除了是一种制备氟化分子的强大新合成方法外，这项工作还直接探讨了诱导作用对核palpalpalation事件的作用。
• Oxazolidin-2-one derivatives, preparation method therefor and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05969146A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Compounds derived from oxazolidin-2-one of formula (I) ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a fluoroalkyl group, a hydroxyfluoroalkyl group, a cyanoalkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted phenylmethyl group or an R.sub.3 A- group in which R.sub.3 is a cycloalklyl or cyclooxyalkyl group which is unsubstituted or substituted by a hydroxyl group and A is a --CH.sub.2 or --CH.sub.2 --CH.sub.2 radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents an oxygen or sulphur atom or an NR.sub.4 group where R.sub.4 is an alkyl group or a hydrogen atom, and Z represents an oxygen atom or a --CH.dbd.CH or --CH.sub.2 --CH.sub.2 group, their process of preparation and their applications in therapeutics.

  从氧唑啉-2-酮衍生的化合物，其化学式为（I）##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子、烷基、羟基烷基、氟烷基、羟基氟烷基、氰基烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苯甲基或R.sub.3 A-基团，其中R.sub.3是未取代或取代的环烷基或环氧烷基，A是--CH.sub.2或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，R.sub.2代表氢原子或甲基，X代表氧原子、硫原子或NR.sub.4基团，其中R.sub.4是烷基或氢原子，Z代表氧原子或--CH.dbd.CH或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，它们的制备过程及在治疗学中的应用。