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isopropyl 2-methyl-4-bromobenzoate | 345965-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 2-methyl-4-bromobenzoate
英文别名
isopropyl 3-methyl-4-bromobenzoate;4-bromo-2-methyl-benzoic acid isopropyl ester;propan-2-yl 4-bromo-2-methylbenzoate
isopropyl 2-methyl-4-bromobenzoate化学式
CAS
345965-04-0
化学式
C11H13BrO2
mdl
——
分子量
257.127
InChiKey
HTZUIGNAYGHEGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl 2-methyl-4-bromobenzoateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈叠氮磷酸二苯酯三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 isopropyl 4-bromo-2-((4-isocyanatotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
    公开号:
    CN113264945B
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基苯甲酸异丙醇 以79%的产率得到isopropyl 2-methyl-4-bromobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
    摘要:
    具有Formula 8的化合物,在其中符号的含义已在说明书中定义,是细胞色素P450RAI(维甲酸诱导)酶的抑制剂,用于治疗对维甲酸类药物治疗有响应的疾病。
    公开号:
    US06369225B1
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2005058301A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.
    本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂,所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂,所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
  • Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
    申请人:——
    公开号:US20030078270A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids. 1
    具有1到8式的新化合物已被发现可以作为细胞色素P450RAI(诱导维甲酸)酶的抑制剂,并用于治疗对维甲酸类治疗有反应的疾病。该化合物还可与维甲酸类药物共同治疗。其中符号的含义在说明中定义。
  • Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
    申请人:Vasudevan Jayasree
    公开号:US20050176689A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.
    本说明书提供的1至17式化合物可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。
  • Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
    申请人:Vasudevan Jayasree
    公开号:US20050187298A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.
    本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中,该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂,该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中,该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂,该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法,用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
  • [EN] Compounds having selective cyrochrome P450RA-1 or selective cytochrome P450RA-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2005058798A3
    公开(公告)日:2006-02-16
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