3-chloro-1-(naphthalen-1-yl)-propan-1-one | 345949-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-1-(naphthalen-1-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-Chloro-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one；3-chloro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-one
• CAS: 345949-37-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: DETJTGBOFHIWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(naphthalen-1-yl)-propan-1-one 在 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到(R)-3-chloro-1-(1'-naphthyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Applications of planar-chiral heterocycles in enantioselective catalysis: Cu(I)/bisazaferrocene-catalyzed asymmetric ring expansion of oxetanes to tetrahydrofurans

  摘要：

  A planar-chiral. C-2-symmetric bisazaferrocene ligand is shown to control the stereochemistry of Cu(I)-catalyzed ring expansions of oxetanes to tetrahydrofurans (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00082-5
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 3-氯丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到3-chloro-1-(naphthalen-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  流动技术能够制备 C3-杂取代的 1-氮杂双环 [1.1.0] 丁烷和氮杂环丁烷：在应变杂环化学中访问未探索的化学空间

  摘要：

  使用流动技术作为获得具有 C3 (N-het) –C2 (O-het)连接的应变 3-、4-和 5-元 O-杂环的 1-氮杂双环[1.1.0]丁烷的有利工具被报道。还评估了反应性和化学选择性（N 环与O 环）。已经探索了新的化学空间，并且还报道了新的结构基序，例如 ABB-氮丙啶或螺氮杂环丁烷-恶氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1039/d2cc01641a

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Arylation of β-Chloro Ketones and Related Derivatives through Domino Dehydrochlorination/ Conjugate Addition
  作者：Quanbin Jiang、Tenglong Guo、Qingfu Wang、Ping Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201200821

  日期：2013.6.17

  Highly efficient arylations of β‐chloro ketones and their ester and amide derivatives were achieved by means of domino dehydrochlorination/Rh(I)‐catalyzed conjugate addition. In situ generated vinyl ketones and their analogues were identified as the reaction intermediates. The present synthetic protocol provides a concise route to (chiral) β‐aryl ketones, esters, and amides.

  β-氯酮及其酯和酰胺衍生物的高效芳基化是通过多米诺脱氢/ Rh（I）催化的共轭物加成反应实现的。原位生成的乙烯基酮及其类似物被鉴定为反应中间体。本合成方案为（手性）β-芳基酮，酯和酰胺提供了一条简明的途径。
• オリゴアザフルオレンモノマー
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2020105101A

  公开（公告）日：2020-07-09

  【課題】光学特性、耐熱性、熱安定性および良好な溶解性を示すオリゴアザフルオレンモノマーを提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表されるオリゴアザフルオレンモノマー。【選択図】なし

  提供表现出光学特性、耐热性、热稳定性以及良好溶解性的寡聚偶氮芴单体。通过以下一般式（1）表示。【选择图】无
• Phenanthrolines
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2161272A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to phenanthroline compounds and to electroluminescent (EL) devices comprising the phenanthroline compounds. The phenanthroline compounds may function as electron transport layers, as hole blocking layers or as hosts for phosphorescent emitter materials to provide electroluminescent devices with improved efficiency, lifetime, operational stability and better spectral characteristics.

  本发明涉及菲啰啉化合物以及包括该菲啰啉化合物的电致发光（EL）器件。该菲啰啉化合物可以作为电子传输层、阻挡空穴层或者荧光发射材料的宿主，以提供具有改善效率、寿命、操作稳定性和更好光谱特性的电致发光器件。
• Copper-Catalyzed Tandem Asymmetric Borylation of β-Chloroalkyl Aryl Ketones and Related Compounds
  作者：Quanbin Jiang、Tenglong Guo、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/cctc.201402823

  日期：2015.2

  The Cu‐catalyzed, one‐pot tandem (asymmetric) borylation of β‐chloroalkyl aryl ketones via the in situ generated acyclic enones with bis(pinacolato)diboron was achieved efficiently to reach up to 97 % yield and 99 % enantioselectivity for the formal sp3 CCl borylation products. The present methodology provides an efficient alternative route to (chiral) alkylboron compounds.

  通过原位生成的无环烯酮与双（频哪醇）二硼烷进行Cu催化的一锅串联（不对称）β-氯烷基芳基酮的硼化反应，可以有效地实现形式sp的高达97％的收率和99％的对映选择性3种ç 氯硼基化产品。本方法为（手性）烷基硼化合物提供了有效的替代途径。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS MYCOBACTERIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005070430A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or the general Formula (Ib) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the quaternary amines thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of mycobacterial diseases.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或一般式(Ib)的新型取代喹啉衍生物，其药学上可接受的酸或碱盐，其季铵盐，其立体化异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。所述化合物可用于治疗分枝杆菌病。