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N-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2,2,2-trichloro-acetamide | 113260-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2,2,2-trichloro-acetamide
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2,2,2-trichloroacetamide
N-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2,2,2-trichloro-acetamide化学式
CAS
113260-61-0
化学式
C10H8Cl3NO3
mdl
MFCD01351213
分子量
296.537
InChiKey
IPIMYTZARCNUBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    422.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2,2,2-trichloro-acetamidesodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到1,3-bis[3,4-(methylenedioxy)benzyl]urea
    参考文献:
    名称:
    The Application ofN-Substituted Trichloroacetamides asin situIsocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas
    摘要:
    在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中,N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂,能够与羧酰胺或磺酰胺2反应,生成酰基脲或磺酰脲3。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28067
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧基苄胺三氯乙酸三氯化磷 作用下, 反应 0.5h, 以91%的产率得到N-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2,2,2-trichloro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    The Application ofN-Substituted Trichloroacetamides asin situIsocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas
    摘要:
    在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中,N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂,能够与羧酰胺或磺酰胺2反应,生成酰基脲或磺酰脲3。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28067
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文献信息

  • Petrov, Jan; Atanassova, I.; Ognyanova, V., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 357 - 360
    作者:Petrov, Jan、Atanassova, I.、Ognyanova, V.
    DOI:——
    日期:——
  • Petrov Jan, Atanassova I., Ognyanova V., Org. Prep. and Int, 26 (1994) N 3, S 157-165
    作者:Petrov Jan, Atanassova I., Ognyanova V.
    DOI:——
    日期:——
  • ATANASSOVA, I. A.;PETROV, J. S.;MOLLOV, N. M., SYNTHESIS,(1987) N 8, 734-736
    作者:ATANASSOVA, I. A.、PETROV, J. S.、MOLLOV, N. M.
    DOI:——
    日期:——
  • The Application of<i>N</i>-Substituted Trichloroacetamides as<i>in situ</i>Isocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas
    作者:Ivanka A. Atanassova、Jan S. Petrov、Nikola M. Mollov
    DOI:10.1055/s-1987-28067
    日期:——
    In dimethylsulfoxide solution in the presence of excess of powdered sodium hydroxide, N-subsituted trichloroacetamides 1 are used as in situ isocyanate generating reagents which can react with carboxamides or sulfonamides 2 to afford acylureas or sulfonylureas 3.
    在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中,N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂,能够与羧酰胺或磺酰胺2反应,生成酰基脲或磺酰脲3。
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