1-(pentamethylphenyl)naphthalene | 41499-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(pentamethylphenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(Pentamethylphenyl)-naphthalin；1-Pentamethylphenyl-naphthalin；1-(2,3,4,5,6-Pentamethylphenyl)naphthalene
• CAS: 41499-91-6
• 化学式: C₂₁H₂₂
• 分子量: 274.406
• InChiKey: SJCZCKFMYKRMJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  377.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 五甲基苯 在 tetra-n-butylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-(pentamethylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  不含金属和化学氧化剂的C ？H / C ？H芳族化合物的交叉偶联：自由基阳离子池的使用

  摘要：

  池和偶：使用“自由基阳离子池”开发了一种氧化CH / CH交叉偶联的方法。芳族化合物与芳基自由基阳离子发生反应，芳基自由基阳离子是通过低温电解生成和积累的（请参见方案）。这种方法既避免了底物的非选择性氧化，又避免了产品的氧化，并实现了没有金属配合物和化学氧化剂的芳香族化合物的CH / CH交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201202788

文献信息

• An anodic aromatic C,C cross-coupling reaction using parallel laminar flow mode in a flow microreactor
  作者：Toshihiro Arai、Hiroyuki Tateno、Koji Nakabayashi、Tsuneo Kashiwagi、Mahito Atobe

  DOI：10.1039/c5cc01253h

  日期：——

  An efficient anodic aromatic C,C cross-coupling reaction was successfully demonstrated by using parallel laminar flow mode in a two-inlet flow microreactor.

  在一个双入口流微反应器中，通过使用平行层流模式成功地展示了一种高效的阳极芳基C,C交叉偶联反应。
• Oxidative Cross-Coupling of Arenes Induced by Single-Electron Transfer Leading to Biaryls by Use of Organoiodine(III) Oxidants
  作者：Toshifumi Dohi、Motoki Ito、Koji Morimoto、Minako Iwata、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.200704495

  日期：2008.2.1
• Nyberg,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 503 - 509
  作者：Nyberg,K.

  DOI：——

  日期：——