3,10-diphenylperylene | 143076-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,10-diphenylperylene
• CAS: 143076-97-5
• 化学式: C₃₂H₂₀
• 分子量: 404.511
• InChiKey: XJOZODMHGRYTRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diphenyl-1,1'-binaphthyl 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到3,10-diphenylperylene
  参考文献：
  名称：

  锂介导的机械化学环化脱氢

  摘要：

  环化脱氢是制备多环芳烃、多环杂芳烃和纳米石墨烯的重要合成方法。在众多例子中，使用钾 (0) 的阴离子环化脱氢反应吸引了合成化学家，因为它具有不可替代的反应性和从联萘衍生物中获得萘嵌苯结构的实用性。然而，现有方法在实用性、自燃性以及缺乏可扩展性和适用性方面难以使用。在此，我们首次报道了锂 (0) 介导的机械化学阴离子环化脱氢反应的发展。在室温下，甚至在空气中，使用传统且易于处理的锂 (0) 线可以很容易地进行该反应，并且 1 的反应，1'-联萘在 30 分钟内完成，以 94% 的收率得到苝。使用这种新颖且用户友好的协议，我们研究了底物范围、反应机制和克级合成。因此，通过计算研究和核磁共振分析，对以前方法的显着适用性和实用性以及局限性进行了全面研究。此外，我们展示了用于合成新型纳米石墨烯的两次、三次和五次环化脱氢。特别是，首次合成了最长的未取代分子萘基quinterrylene ([5]rylene

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01185

文献信息

• CYANATED PERYLENE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170183295A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to a cyanated perylene compound of the formula I in which one of the Z substituents and one of the Z* substituents are cyano and the other Z substituent and the other Z* substituent are each independently CO 2 R 9 , CONR 10 R 11 , optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or C 6 -C 14 -aryl, where R 9 , R 10 and R 11 are each as defined in the claims; and mixtures thereof. The present invention further relates to a composition comprising a cyanated perylene compound of the formula I or mixtures thereof and to a process for preparation thereof; to color converters comprising at least one polymer as matrix material and at least one cyanated perylene compound or mixtures thereof or a composition comprising at least one cyanated perylene compound or mixtures thereof as fluorescent dye; to the use of these color converters and to lighting devices comprising at least one LED and at least one color converter.

  本发明涉及公式I的氰化佩氏烯化合物，其中Z取代基和Z*取代基中的一个为氰基，另一个Z取代基和另一个Z*取代基分别独立地为CO2R9、CONR10R11、可选的取代基烷基、烯基、炔基、环烷基或C6-C14芳基，其中R9、R10和R11在权利要求书中各自定义；以及它们的混合物。本发明还涉及包含公式I的氰化佩氏烯化合物或其混合物的组合物，以及制备它们的方法；至少包括一种聚合物作为基质材料和至少一种氰化佩氏烯化合物或其混合物或包含至少一种氰化佩氏烯化合物或其混合物作为荧光染料的颜色转换器；以及使用这些颜色转换器和包括至少一种LED和至少一种颜色转换器的照明装置。
• Biasing Divergent Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Oxidation Pathway by Solvent-Free Mechanochemistry
  作者：Hao Luo、Fang-Zi Liu、Yan Liu、Zhaoyang Chu、KaKing Yan

  DOI：10.1021/jacs.3c00614

  日期：2023.7.19

  Precise control in reaction selectivity is the goal in modern organic synthesis, and it has been widely studied throughout the synthetic community. In comparison, control of divergent reactivity of a given reagent under different reaction conditions is relatively less explored aspect of chemical selectivity. We herein report an unusual reaction between polycyclic aromatic hydrocarbons and periodic

  精确控制反应选择性是现代有机合成的目标，并且在整个合成界得到了广泛的研究。相比之下，在不同反应条件下控制给定试剂的不同反应性是化学选择性方面相对较少探索的方面。我们在此报告了多环芳烃和高碘酸 H 5 IO 6 ( 1 ) 之间的不寻常反应，其中产物结果由反应条件的选择决定。也就是说，基于溶液的条件下的反应优先产生C-H碘化产物，而在无溶剂的机械化学条件下的反应则提供C-H氧化醌产物。对照实验进一步表明碘化产物不是氧化产物的反应中间体，反之亦然。机理研究揭示了2在球磨处理过程中原位结晶到结晶的相变，我们将其指定为1的聚合氢键网络。我们认为，这种聚合晶相可以屏蔽更多嵌入的亲电子基团1 ，使其免受 C-H 碘化，并在固态下偏向不同的 C-H 氧化途径（I= O ）。总的来说，这项工作证明了机械化学可以用来完全改变反应途径并揭示化学试剂的隐藏反应性。
• Anton, Ute; Goeltner, Christine; Muellen, Klaus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2325 - 2330
  作者：Anton, Ute、Goeltner, Christine、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——