4-trifluoromethyl-benzoic acid isopropyl ester | 444993-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-benzoic acid isopropyl ester
• 英文别名: Isopropyl 4-(trifluoromethyl)benzoate；propan-2-yl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 444993-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD00045102
• 分子量: 232.202
• InChiKey: PLMAPFVXQQXASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethyl-benzoic acid isopropyl ester 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 [[2-[2-(3-chloro-2-pyridyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methyl-4-oxo-3,1-benzoxazin-6-yl]methyleneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSÉS ANTHRANILAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐类、互变异构体和N-氧化物，以及包含它们的组合物。发明还涉及使用苯甲酰胺化合物或包含此类化合物的组合物来防治无脊椎害虫。此外，发明还涉及应用此类化合物的方法。

  公开号：

  WO2013024005A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸异丙酯 、 对溴三氟甲苯 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以60%的产率得到4-trifluoromethyl-benzoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  从芳族溴化物与甲酸乙酯或DMF以及芳基锂通过分子碘轻松制备芳族酯

  摘要：

  各种芳族溴化物先用n- BuLi处理，然后再用甲酸乙酯处理，然后在K 2 CO 3存在下与乙醇和分子碘反应，以高收率提供相应的芳族乙基酯。此外，通过用n- BuLi和随后用DMF处理，然后与甲醇，分子碘和K 2 CO 3反应，可以将芳族溴化物以良好的产率转化成相应的芳族甲基酯。通过用n处理，一些芳族化合物也可以高收率转化为相应的芳族酯。-BuLi，然后与甲酸乙酯或DMF进行反应，然后与分子碘和K 2 CO 3反应。本反应为无过渡金属，无一氧化碳的因此为芳族溴化物和芳族化合物到芳族酯的环境友好的一锅转化提供了新颖的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.016

文献信息

• Practical in situ-generation of phosphinite ligands for palladium-catalyzed carbonylation of (hetero)aryl bromides forming esters
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7cc02828h

  日期：——

  An effective method for alkoxycarbonylation of (hetero)aryl bromides is developed in the presence of in situ-generated phosphinite ligands tBu2POR (R = nBu, nPr, Et or Me). For this purpose commercially available tBu2PCl was used as the pre-ligand in the presence of different alcohols. For the first time cross coupling reactions with two alcohols – one generating the ligand, the other used as substrate

  在原位生成的次膦酸酯配体t Bu 2 POR（R = n Bu，n Pr，Et或Me）存在下，开发了一种用于（杂）芳基溴的烷氧羰基化的有效方法。为此目的，在不同醇存在下，将可商购的t Bu 2 PC1用作预配体。首次开发了与两种醇的交叉偶联反应-一种生成配体，另一种用作底物。通过这种方法，可以以更有效的方式进行配体优化，并且可以以良好的产率和选择性获得所需的产物。
• [EN] CARBAMOYLMETHOXY- AND CARBAMOYLMETHYLTHIO- AND CARBAMOYLMETHYLAMINO BENZAMIDES FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] CARBAMOYLMÉTHOXY- ET CARBAMOYLMÉTHYLTHIO- ET CARBAMOYLMÉTHYLAMINO-BENZAMIDES POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024169A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to substituted carbamoylmethoxy and carbamoylmethylthio benzamide compounds (I) and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to the use of the carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio-benzamide compounds or of the compositions comprising such compounds for combating invertebrate pests. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds.

  本发明涉及取代的氨甲酰氧甲氧基和氨甲酰硫代基苯甲酰胺化合物（I）及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，以及包含它们的组合物。该发明还涉及利用氨甲酰氧甲氧基和氨甲酰硫代基苯甲酰胺化合物或包含这些化合物的组合物来对抗无脊椎动物害虫。此外，该发明涉及应用这些化合物的方法。
• [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS N-THIO-ANTHRANILAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024003A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to N-thio-anthranilamide compounds and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to the use of the N-thio-anthranilamide compounds or of the compositions comprising such compounds for combating invertebrate pests. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds.

  本发明涉及N-硫代苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，以及包含它们的组合物。该发明还涉及使用N-硫代苯甲酰胺化合物或包含这类化合物的组合物来对抗无脊椎动物害虫。此外，该发明涉及应用这类化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Carbonylation of Arylboronate Esters under Mild Conditions
  作者：Qiang Liu、Gang Li、Jun He、Jing Liu、Peng Li、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201000460

  日期：2010.4.26

  title reaction was carried out using [PdCl2(PPh3)2] as the catalyst precursor under very mild conditions (balloon pressure of CO and air, at 40→50 °C), and produced a wide range of aryl carboxyl esters 2 in good to excellent yields. Remarkable selectivity between oxidative carbonylation and homocoupling of arylboronate esters 1 was also achieved.

  “ CO” n空气：在非常温和的条件下（40和50°C的CO和空气的气球压力），使用[PdCl 2（PPh 3）2 ]作为催化剂前体进行标题反应，范围的芳基羧基酯2的收率好至极好。还实现了氧化羰基化和芳基硼酸酯1的均偶联之间的显着选择性。
• Intermediates and processes for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030158428A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula 1 and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  该发明涉及制备式1化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团附着在色苷环的6位或7位，并且R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及在制备上述式X化合物过程中有用的中间体。