diethyl 2-((2-((naphthalene-1-yl)methyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methylene)malonate | 1137726-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-((2-((naphthalene-1-yl)methyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methylene)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[[1-(benzenesulfonyl)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)indol-3-yl]methylidene]propanedioate
• CAS: 1137726-72-7
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₆S
• 分子量: 567.662
• InChiKey: AYAVRRMBBIQBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-((2-((naphthalene-1-yl)methyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methylene)malonate 在 zinc dibromide 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 23.0h， 以57%的产率得到12-(phenylsulfonyl)-12H-naphtho[1,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  涉及溴甲基吲哚与芳烃/杂芳烃的多米诺反应的环状咔唑类似物的多功能合成

  摘要：

  ZnBr2 介导的芳基/杂芳基甲基溴与芳烃在 80°C 的芳基化形成芳基化产物，随后进行 1,5-σ 重排，然后进行电环化和芳构化，失去丙二酸二乙酯单元，得到相应的环化产物。产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801018
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 diethyl 2-((2-(bromomethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methylene)malonate 在 potassium carbonate 、 zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到diethyl 2-((2-((naphthalene-1-yl)methyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Dhayalan, Vasudevan; Sureshbabu, Radhakrishnan; Mohanakrishnan, Arasambattu K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 6, p. 843 - 857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile Synthesis of Annulated Carbazole Analogs Involving a Domino Reaction of Bromomethylindoles with Arenes/Heteroarenes
  作者：Vasudevan Dhayalan、J. Arul Clement、Radhakrishnan Jagan、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.200801018

  日期：2009.2

  A ZnBr2-mediated arylation of aryl/heteroaryl methyl bromides with arenes at 80 °C led to the formation of arylated products, which underwent subsequent 1,5-sigmatropic rearrangement followed by electrocyclization and aromatization with loss of a diethylmalonate unit to afford the corresponding annulated products. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  ZnBr2 介导的芳基/杂芳基甲基溴与芳烃在 80°C 的芳基化形成芳基化产物，随后进行 1,5-σ 重排，然后进行电环化和芳构化，失去丙二酸二乙酯单元，得到相应的环化产物。产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Dhayalan, Vasudevan; Sureshbabu, Radhakrishnan; Mohanakrishnan, Arasambattu K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 6, p. 843 - 857
  作者：Dhayalan, Vasudevan、Sureshbabu, Radhakrishnan、Mohanakrishnan, Arasambattu K.

  DOI：——

  日期：——