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triethyl-amine; picrate | 900-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethyl-amine; picrate
英文别名
Triethylammonium-pikrat;Triaethyl-amin; Picrat;Triethylamin pikrat;Triethylamine picrate;N,N-diethylethanamine;2,4,6-trinitrophenol
triethyl-amine; picrate化学式
CAS
900-50-5
化学式
C6H3N3O7*C6H15N
mdl
——
分子量
330.298
InChiKey
SBIAWDQKKCMZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三乙基铵盐中氢键的红外光谱研究。第4部分。溶液中与四丁基铵盐相互作用引起的三乙基铵盐的氢键离子对的重排
    摘要:
    由费米共振相互作用引起的ν(N + H)谱带的特征揭示了三乙基和四丁基铵盐在氯仿溶液中的重排。红外光谱的温度变化表明该过程是可逆的。该过程的重排常数K 1和K –1以及焓–Δ H(仅在某些情况下)是通过测量处于平衡状态的复合物的ν(N + H)带的总积分强度确定的。ķ 1三乙基铵盐中的四丁基铵盐的氢值随氢键结合强度的降低而增加。所测得的重排焓和由所研究的氢键配合物的ν(N + H)谱带计算得出的焓是一致的。还显示出四丁基铵盐阴离子可以像先前研究的有机碱一样参与氢键结合的离子对的重排。
    DOI:
    10.1039/f19878301879
  • 作为产物:
    描述:
    苦味酸三乙胺甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72.8%的产率得到triethyl-amine; picrate
    参考文献:
    名称:
    通过改变胺类和苦味酸根阴离子的浓度来设计,合成和研究一系列高能盐
    摘要:
    高产率地合成了八种新的高能盐,它们结合了N碱(胺)和苦味离子,并通过NMR(1 H和13 C),IR光谱,元素分析和差热分析进行了表征。进行了单晶结构研究,以确认盐中的结构,堆积和各种相互作用。有趣的是,盐1和7以不同的多晶型形式存在,并检查了溶剂对多晶型的影响(即溶剂多晶型)。还确定了热稳定性以及冲击和摩擦敏感性,以了解其结构与性能之间的关系。具有肼阳离子的盐3显示出更高的性能(d = 1.82 g cm -3;T d= 255.2℃。D = 7.95 km s -1 ; P = 28.2 GPa;IS≥30 J;FS≥350 N)应用于高能应用。然而,盐4,7,和8也显示出良好的性能的参数,是略好相比于TNT。通过修饰阳离子胺分子和反应物的摩尔比来进行理化性质和性能的调节。
    DOI:
    10.1039/d0ce00772b
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文献信息

  • Triethylammonium picrate: An above-room-temperature phase transition material to switch quadratic nonlinear optical properties
    作者:Muhammad Adnan Asghar、Jing Zhang、Shiguo Han、Zhihua Sun、Chengmin Ji、Aurang Zeb、Junhua Luo
    DOI:10.1016/j.cclet.2017.10.016
    日期:2018.2
    Abstract To switch quadratic nonlinear optical (NLO) effects has become an exciting branch of the NLO material science. However, solid-state molecular crystals showing tunable and switchable NLO behaviors remain scarce. Here, we report an organic picrate-based binary molecular crystal, triethylammonium picrate (TEAP), which undergoes an above-room-temperature phase transition at Tc = 319 K, being solidly
    摘要切换二次非线性光学(NLO)效应已成为NLO材料科学的一个令人兴奋的分支。但是,固态分子晶体显示出可调节和可切换的NLO行为仍然很稀少。在这里,我们报告了一种有机的基于苦味酸盐的二元分子晶体,苦味酸三乙铵(TEAP),其在Tc = 319 K时经历了高于室温的相变,已通过热和电介质测量得到了可靠的证实。约7 K的大热滞后揭示了其相变的一阶特征。更惊人的是,可以在Tc附近切换TEAP的二次NLO效应。即,TEAP表现出的NLO活性响应约为低于Tc的KDP的1.5倍(即NLO开启状态),而其NLO效应在Tc之上(NLO断开状态)完全消失。结构分析表明,三乙铵阳离子和苦味酸根阴离子的有序转化共同促进了其相变以及可转换的NLO行为。这项工作为刺激响应材料的设计和组装开辟了一条新途径。
  • Synthesis, structural, spectroscopic and optical studies of charge transfer complex salts
    作者:Maruthappan Manikandan、Thaiyan Mahalingam、Yasuhiro Hayakawa、Ganesan Ravi
    DOI:10.1016/j.saa.2012.08.086
    日期:2013.1
    (HCON(CH3)2) were synthesized successfully for the first time. Chemical composition and stoichiometry of the synthesized complex salts were verified by CHN elemental analysis. Solubility of the complex salts have been determined by gravimetric method and single crystals of two new salts were grown by low temperature solution growth technique. Crystal system, crystalline nature and cell parameters of the grown
    首次成功合成了苦味酸(C6H3N3O7)与三乙胺(C6H15N)和二甲基甲酰胺(HCON(CH3)2)的新型电荷转移分子复合物加合物。通过CHN元素分析验证了合成的复合盐的化学组成和化学计量。用重量法测定了复合盐的溶解度,并通过低温溶液生长技术生长了两种新盐的单晶。通过单晶X射线衍射(SXRD)和粉末X射线衍射(PXRD)分析来确定生长的晶体的晶体体系,晶体性质和晶胞参数。电荷转移配合物的形成,官能团和振动模式已通过傅立叶变换红外(FTIR)光谱法得到证实。
  • Membranes with bound oligonucleotides and peptides
    申请人:MILLIPORE CORPORATION
    公开号:EP0305929A2
    公开(公告)日:1989-03-08
    A method is provided for synthesizing oligo­nucleotides and peptides directly onto a membrane. The method provides a means for generating membrane affinity supports. A modified membrane for the method of direct synthesis is also provided.
    提供了一种将寡核苷酸和肽直接合成到膜上的方法。该方法提供了一种生成膜亲和支持物的方法。还提供了一种用于直接合成方法的改良膜。
  • Aroxyprotatranes: Aroxy derivatives of tris-(2-hydroxyethyl)ammonium
    作者:M. G. Voronkov、S. N. Adamovich、I. A. Ushakov
    DOI:10.1134/s1070363214020340
    日期:2014.2
  • US4913843A
    申请人:——
    公开号:US4913843A
    公开(公告)日:1990-04-03
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