(1S,8S)-1-(trifluoromethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine | 1213238-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (1S,8S)-1-(trifluoromethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine
• CAS: 1213238-95-9
• 化学式: C₈H₁₂F₃N
• 分子量: 179.185
• InChiKey: CDTSFKHMMZIDEG-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8S)-1-(trifluoromethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine 、 苦味酸 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到(1S,7aS)-1-(trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine compound with picric acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  β-三氟甲基丙烯酸酯与吡咯的对映选择性Friedel-Crafts反应及其在三氟He三tri烷合成中的应用

  摘要：

  第一手性路易斯酸催化的吡咯的对映选择性的Friedel-Crafts烷基化β-CF 3个丙烯酸酯已被研究，得到各种类型的手性化合物三氟甲基化以优良产率（90-99％）与高ee值的（高达99％ee）的。借助Friedel-Crafts反应加合物，成功构建了具有光学活性的三氟化三碘d烷。

  DOI：

  10.1021/ol100171z
• 作为产物：
  描述：

  3-[4,4,4-trifluoro-3-(1H-pyrrol-2-yl)butyryl]oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Rh/Al₂O₃ 、 水 、 氢气 、 tris(1,3-dihydro-2-oxobenzoxazolin-3-yl) phosphine oxide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (1S,8S)-1-(trifluoromethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral trifluoromethylated heliotridane via highly catalytic asymmetric Friedel–Crafts alkylation with β-trifluoromethylated acrylates and pyrroles

  摘要：

  研究了由手性Ph-dbfox (Ph-dbfox = (R,R)-4,6-二苯并呋喃二基-2,2'-双(4-苯氧噁唑)）/Zn(NTf2)2 催化的enantioselective Friedel–Crafts反应，其中β-CF3丙烯酸酯与吡咯和吲哚反应，得到了相应的手性三氟甲基吡咯和吲哚衍生物，产率高达90-99%，光学纯度（ee值）范围为66-99%。借助于不对称Friedel–Crafts反应的手性加成物，成功合成了手性三氟甲基化的海特立烷，且总产率良好。

  DOI：

  10.1039/c1nj20550a