2-ethyl-3-(1-naphthyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole | 1399320-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-(1-naphthyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-ethyl-3-naphthalen-1-ylindole；1-(benzenesulfonyl)-2-ethyl-3-naphthalen-1-ylindole
• CAS: 1399320-03-6
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 411.524
• InChiKey: VFPAQBFEOILRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)indole 、 萘 在 tetra-n-butylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-ethyl-3-(1-naphthyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  不含金属和化学氧化剂的C ？H / C ？H芳族化合物的交叉偶联：自由基阳离子池的使用

  摘要：

  池和偶：使用“自由基阳离子池”开发了一种氧化CH / CH交叉偶联的方法。芳族化合物与芳基自由基阳离子发生反应，芳基自由基阳离子是通过低温电解生成和积累的（请参见方案）。这种方法既避免了底物的非选择性氧化，又避免了产品的氧化，并实现了没有金属配合物和化学氧化剂的芳香族化合物的CH / CH交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201202788