cesium picrate | 3638-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: cesium picrate
• 英文别名: caesium picrate；Cesium;2,4,6-trinitrophenolate；cesium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 3638-61-7
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*Cs
• 分子量: 361.003
• InChiKey: IOJNFMCOYVSVKW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-双亚水杨-1,2-丙二胺 、 cesium picrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以76.05%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kumari, Priya; Prakash; Prakash, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 1, p. 19 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 Cesium, 9H-fluoren-9-yl- 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到cesium picrate
  参考文献：
  名称：

  Artamkina, G. A.; Egorov, M. P.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1649 - 1659

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基醋酸铵 、 1-(1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclopentadec-2-ylmethyl)-3-phenyl-urea 在 cesium picrate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  竞争性碱金属阳离子对中性主体阴离子结合能力的影响

  摘要：

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）

  DOI：

  10.1021/ol0063104

文献信息

• New supramolecular hosts: Synthesis and cation binding studies of novel Tröger's base-crown ether composites
  作者：Alla Manjula、Madhavarao Nagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00759-x

  日期：1997.8

  A simple and straightforward synthesis of a novel class of supramolecular hosts containing the Tröger's base moiety is reported. The cation binding properties of these macrocycles were investigated using Cram's picrate extraction method.

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。
• Electrical conductivity in complexes of ‘crowned’-phthalocyanines with metal salts
  作者：O. E. Sielcken、J. Schram、R. J. M. Nolte、J. Schoonman、W. Drenth

  DOI：10.1039/c39880000108

  日期：——

  Aggregation of ‘crowned’ phthalocyanines by metal salts increases the electrical conductivity compared to the non-aggregated phthalocyanines.

  与未聚集的酞菁相比，金属盐对“冠状”酞菁的聚集提高了电导率。
• Complexation characteristics of permethylated cycloinulohexaose, cycloinuloheptaose, and cycloinulooctaose with metal cations†
  作者：Motohiro Shizuma、Yoshio Takai、Mishio Kawamura、Tokuji Takeda、Masami Sawada

  DOI：10.1039/b102710g

  日期：——

  The host–guest complexation behavior of cyclic oligosaccharides, permethylated cycloinulohexaose 1, permethylated cycloinuloheptaose 2, and permethylated cycloinulooctaose 3 with metal cations has been characterized by means of UV-visible, NMR, and electrospray ionization (ESI) mass spectrometry. In the crystal state, the structures of 1·K+, 1·Rb+, and 1·Cs+ were same as that of the 1·Ba2+ complex which has a u-u-d-u-u-d (u = up, d = down) furanose ring arrangement for the plane of the crown ring moiety. The association constants (KS) in THF and in [2H6]acetone at 298 K were evaluated. The binding ability of host 1 with metal cations was of the same degree as that of calix[6]arene derivative 4 and much higher than those of hosts 2 and 3. The thermodynamic parameters of the complexation of host 1 with metal cation in THF were determined, and it was suggested that the entropy change for the solvation of the metal cations was one of the important factors in the complexation equilibrium. It was clarified that the structure of the host 1·K+ complex in solution at low temperature (furanose ring arrangement: u-d-u-d-u-d) was different from that in the crystal state (u-u-d-u-u-d arrangement) by the coalescence behavior in 1H-NMR. The relative peak intensity of the complex ions of host 1 or 2 with two alkali metal ions in ESI mass spectrometry (in acetone) showed a correlation in the first order approximation with the ratio of the corresponding complex ion concentrations estimated from the KS values.

  环状低聚糖与金属离子的主客体络合行为，即全甲基化环状菊粉六聚糖1、全甲基化环状菊粉七聚糖2和全甲基化环状菊粉八聚糖3，已通过紫外-可见光谱、核磁共振和电喷雾电离（ESI）质谱法进行了表征。在晶体状态下，1·K+、1·Rb+和1·Cs+的结构与1·Ba2+络合物的结构相同，其中皇冠环部分平面的呋喃糖环排列为u-u-d-u-u-d（u=向上，d=向下）。在298 K下，THF和[2H6]丙酮中的结合常数（KS）得到了评估。宿主1与金属离子的结合能力与杯[6]芳烃衍生物4相当，远高于宿主2和3。确定了宿主1与金属离子在THF中的络合作用的热力学参数，并提出金属离子的溶剂化熵变是络合平衡中的重要因素之一。通过1H-NMR中的合并行为，明确了在低温溶液中宿主1·K+络合物的结构（呋喃糖环排列：u-d-u-d-u-d）与晶体状态下的结构（u-u-d-u-u-d排列）不同。在ESI质谱法（在丙酮中）中，宿主1或2与两种碱金属离子的络合离子相对峰强度与根据KS值估计的相应络合离子浓度比在第一近似中呈相关性。
• Buckyball-Based Spherical Display of Crown Ethers for <i>De Novo</i> Custom Design of Ion Transport Selectivity
  作者：Ning Li、Feng Chen、Jie Shen、Hao Zhang、Tianxiang Wang、Ruijuan Ye、Tianhu Li、Teck Peng Loh、Yi Yan Yang、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/jacs.0c09655

  日期：2020.12.16

  balls (MBs), enabling transmembrane ion transport selectivity to be custom designable. The modularly tunable MBm-Cn (m = 4-7; n = 6-12) structures consist of a C60-fullerene core, flexible alkyl linkers Cn (i.e., C6 for n-C6H12 group), and peripherally aligned benzo-3m-crown-m ethers (i.e., m = 4 for benzo-12-crown-4) as ion-transporting units. Screening a matrix of 16 such MBs, combinatorially derived

  在过去的 40 年里，寻找结构简单但功能与天然通道蛋白相当的膜活性合成类似物一直是研究的重点，但离子传输选择性的定制设计仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了一套基于巴基球的分子球 (MB)，使跨膜离子传输选择性能够进行定制设计。模块化可调的 MBm-Cn（m = 4-7；n = 6-12）结构由 C60-富勒烯核心、灵活的烷基接头 Cn（即 n-C6H12 基团的 C6）和外围对齐的 benzo-3m-组成冠-m 醚（即，对于苯并-12-冠-4，m = 4）作为离子传输单元。筛选由 16 个这样的 MB 组成的矩阵，这些 MB 组合来自四个不同的冠单元和四个不同的 Cn 接头，有趣的是，它们的传输选择性与存在的各个苯并冠单元的固有离子结合亲和力非常相似，这使得传输选择性的定制设计成为可能。具体来说，MB4s 含有 benzo-12-crown-4 单元，在跨膜离子传输中都是 Li+ 选择性的，最活跃的
• Controlled self-assembly of bis(crown)stilbenes into unusual bis-sandwich complexes: structure and stereoselective [2+2] photocycloaddition
  作者：Sergey P. Gromov、Artem I. Vedernikov、Natalia A. Lobova、Lyudmila G. Kuz'mina、Stepan S. Basok、Yuri A. Strelenko、Michael V. Alfimov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/c0nj00780c

  日期：——

  shown by 1H NMR spectroscopy that symmetrical bis(crown)stilbenes (L) and small alkali and alkaline-earth metal cations form 1(L) ∶ 1(Mm+) and 1(L) ∶ 2(Mm+) complexes in MeCN solutions. In the case of large or hydrated metal cations such as Cs+, Rb+, K+, Ba2+, Sr2+, [Ca(H2O)x]2+ and stilbenes with a small crown-ether cavity as compared with the metal cation size, stable bis-sandwich complexes 2(L) ∶ 2(Mm+)

  它是由示出1 H NMR光谱的是对称的双（冠）芪（L）和小碱金属和碱土金属阳离子形成1（L）：1（M米+）和1（L）：2（M米+）MeCN解决方案中的复合物。在较大或水合金属阳离子（例如Cs +，Rb +，K +，Ba 2 +，Sr 2 +，[Ca（H 2 O）x ] 2+）和丁苯醚中，冠醚空穴较小的情况下与金属阳离子的大小，稳定的双夹心络合物2（L）：2（M m +）也可以形成。由双（18-冠-6）二苯乙烯与丙烷二铵离子也可制得稳定的双假夹心2：2络合物。阐明了冠醚大小，阳离子大小和性质对二苯乙烯光转化途径和产物组成的影响。双（假）三明治复合物经过有效的立体选择性[2 + 2]光环加成，主要生成新的1,2,3,4-四冠环丁烷的rctt异构体。通过X射线衍射证实了双（皇冠）对苯二甲酸酯和所获得的环丁烷的配合物的结构。