4-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxybutylidene-1,1-bisphosphonic acid | 134399-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxybutylidene-1,1-bisphosphonic acid
• 英文别名: (4-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)phosphonic acid；[1-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)-1-phosphonobutyl]phosphonic acid
• CAS: 134399-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₉P₂
• 分子量: 383.232
• InChiKey: YZGPHLAHZCJMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxybutylidene-1,1-bisphosphonic acid 以30%的产率得到4-Benzyloxycarbonylamino-1-hydroxybutylidene-1,1-bisphosphonic acid di(pivaloyloxymethyl) ester monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethyl esters of bisphosphonic acids as bone resorption inhibitors

  摘要：

  该发明涉及酰氧甲基双膦酸酯、卤代双膦酸和羟基双膦酸，具有口服生物利用度，并且在治疗涉及钙或磷代谢紊乱的疾病中有用，特别是在治疗和预防涉及骨吸收的疾病方面，尤其是骨质疏松症、帕盖特病、恶性高钙血症和转移性骨病方面。

  公开号：

  US05227506A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 sodium alendronate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 生成 4-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxybutylidene-1,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of Alendronate Derivatives as Potential Prodrugs of Alendronate Sodium for the Treatment of Low Bone Density and Osteoporosis

  摘要：

  Alendronate derivatives were evaluated as potential prodrugs for the osteoporosis drug alendronate sodium in an attempt to enhance the systemic exposure after oral administration. An investigation of the chemical behavior of alendronate derivatives led to development of practical synthetic strategies and prediction of each structural class's prodrug potential. Pharmacokinetic studies of N-myristoylalendronic acid revealed that 25% have been converted in vivo after iv administration in rat, providing an important proof-of-concept for this strategy.

  DOI：

  10.1021/jm060398v

文献信息

• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• Method of colouring hair using cationic dyes
  申请人：——

  公开号：US20030066143A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The cationic dyes of formula (1) specified in claim 1 are suitable especially for colouring keratin-containing fibres, more especially for colouring hair.

  权利要求 1 所述的式 (1) 阳离子染料特别适用于含角蛋白纤维的染色，尤其适用于 头发的染色。
• PRODRUGS OF PHOSPHOROUS-CONTAINING PHARMACEUTICALS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1121366A1

  公开（公告）日：2001-08-08