2,2-pentamethylene-5-phenylimidazolidone-4 | 16256-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2-pentamethylene-5-phenylimidazolidone-4
• 英文别名: 3-phenyl-1,4-diaza-spiro[4.5]decan-2-one；3-phenyl-1,4-diazaspiro[4,5]decan-2-one；3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]decan-2-one；2,2-Pentamethylen-5-phenylimidazolidinon-(4)；2-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 16256-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: KPUAOHYSPFWEJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-pentamethylene-5-phenylimidazolidone-4 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以96.5%的产率得到3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLINONE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS CGRP

  摘要：

  本发明涉及嘧啶啉酮衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010077752A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酰胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2,2-pentamethylene-5-phenylimidazolidone-4
  参考文献：
  名称：

  Qing, Ning; Colebrook, Lawrence D.; Edward, John T., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1560 - 1564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glyt1 Transporter Inhibitors and Uses Thereof in Treatment of Neurological and Neuropsychiatric Disorders
  申请人：Dean Anthony William

  公开号：US20080221185A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides a compound of formula (I) or a solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3, R 4 , R 5 , R 6 , and n are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其溶剂化物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。
• Zeolite-induced Heterocyclization: a Superior Method of Synthesis of Imidazolidinones
  作者：Massoud A. Nooshabadi、Kioumars Aghapoor、Mohammad Bolourtchian、Majid M. Heravi

  DOI：10.1039/a901435g

  日期：——

  A superior method for synthesis of imidazolidinones by catalytic action of H-Y zeolite from the reaction of α-aminocarboxamides with carbonyl compounds is described.

  本文描述了一种通过H-Y沸石的催化作用，将α-氨基甲酰胺与羰基化合物反应合成咪唑烷酮的卓越方法。
• IMIDAZOLINONE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Selnick Harold G.

  公开号：US20110306626A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention is directed to imidazolinone derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及咪唑啉酮衍生物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Synthesis of novel imidazolidinones
  作者：A. Khalaj、R. D. Bazaz、M. Shekarchi

  DOI：10.1007/bf00810776

  日期：1997.4

  The preparation of a number of new imidazolidinones by a simple method based on the reaction of alpha-aminocarboxamides with carbonyl compounds is described.
• QING, NING;COLEBROOK, LAWRENCE D.;EDWARD, JOHN T.;KON, ALLAN;CHUBB, FRANC+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N0, C. 1560-1564
  作者：QING, NING、COLEBROOK, LAWRENCE D.、EDWARD, JOHN T.、KON, ALLAN、CHUBB, FRANC+

  DOI：——

  日期：——