2,3-Dihydro-6-methyl-1-oxothieno<2,3-b>pyridine | 127237-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-6-methyl-1-oxothieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 6-Methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridine 1-oxide；6-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridine 1-oxide
• CAS: 127237-98-3
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: BHEHDOFCTSWVDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Butynylthio)-4,6-dimethylpyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3-Dihydro-6-methyl-1-oxothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶鎓阳离子的分子内环化反应

  摘要：

  在2-或5-位带有双亲性侧链的N-烷基嘧啶阳离子在比相应的中性嘧啶温和得多的条件下经历分子内逆电子需求Diels-Alder反应成相应的退火的吡啶衍生物。嘧啶环的质子化也促进了分子内Diels-Alder反应。然而，较少活化的嘧啶的质子化导致由分子内共平面环胺化反应产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85440-5

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• US8716303B2
  申请人：——

  公开号：US8716303B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9334274B2
  申请人：——

  公开号：US9334274B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• Intramolecular cyclization reactions of pyrimidinium cations
  作者：A.E. Frissen、G. Geurtsen、A.T.M. Marcelis、H.C. van der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85440-5

  日期：1990.1

  undergo intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions into the corresponding annelated pyridine derivatives under considerably milder conditions than the corresponding neutral pyrimidines. Protonation of the pyrimidine ring also facilitates the intramolecular Diels-Alder reaction. Protonation of less activated pyrimidines leads, however, to products resulting from an intramolecular coplanar

  在2-或5-位带有双亲性侧链的N-烷基嘧啶阳离子在比相应的中性嘧啶温和得多的条件下经历分子内逆电子需求Diels-Alder反应成相应的退火的吡啶衍生物。嘧啶环的质子化也促进了分子内Diels-Alder反应。然而，较少活化的嘧啶的质子化导致由分子内共平面环胺化反应产生的产物。