3-cyano-2-methyl-5-oxo-4-phenylindeno<1,2-b>pyridine | 100026-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-methyl-5-oxo-4-phenylindeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: 6-Methyl-5-acetyl-4-phenyl-2,3(CO)-benzoylen-pyridin；3-acetyl-2-methyl-4-phenyl-indeno[1,2-b]pyridin-5-one；3-Acetyl-2-methyl-4-phenyl-indeno[1,2-b]pyridin-5-on；3-Acetyl-2-methyl-4-phenylindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 100026-27-5
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: OTFPGRZRXLVTCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-methyl-5-oxo-4-phenylindeno<1,2-b>pyridine 、 硫酸二甲酯 反应 8.0h， 以65%的产率得到1,2-dimethyl-3-acetyl-4-phenyl-5-oxoindeno<1,2-b>pyridinium monomethylsulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-oxoindeno[1,2-b]pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515428
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-戊烯-2-酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-cyano-2-methyl-5-oxo-4-phenylindeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  453.杂环化合物的新合成。第十部分4-氮杂氟烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002134

文献信息

• Synthesis and alkylation of 4-aryl-5-oxo-1h-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines*
  作者：S. Stupnikova、E. Petushkova、D. Tanajev、V. Lusis、D. Muceniece

  DOI：10.1007/s10593-010-0595-x

  日期：2010.11

  Reduction of 5-oxo-4-phenyl-1H-4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridines with triethylsilane in trifluoro-acetic acid gave the corresponding 1,2,3,4-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines predominatly with the trans-configured substituents at atoms C(2), C(3), and C(4). Alkylation of the anionic form of the tetrahydroindenopyridines gives the N- and C(4a)-alkyl derivatives.

  在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原5-氧代-4-苯基-1H-4,5-二氢茚并[1,2- b ]吡啶得到相应的1,2,3,4-四氢茚并[1,2- b ]吡啶主要在原子C（2），C（3）和C（4）处具有反式取代基。四氢茚并吡啶的阴离子形式的烷基化得到N-和C（4a）-烷基衍生物。
• Synthesis and isomerization of 1H-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno- [1,2-b]pyridines
  作者：Viesturs Lūsis、Dzintra Muceniece、Vladislavs Stonkuss、Gunārs Duburs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89744-1

  日期：1991.8

  Synthesis of 1H-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines has been accomplished by catalytic hydrogenation of 4H-4a-5-dihydroindenopyridines. The isomerization of 1H-4,4a,5,9b-tetrahydroindenopyridines containing an acyl function at C-3 leads to 3H-4,4a,5,9b-tetrahydroindenopyridines in acidic medium.

  1H-4,4a，5,9b-四氢茚并[1,2-b]吡啶的合成已通过4H-4a-5-二氢茚并吡啶的催化加氢完成。在酸性介质中，在C-3处具有酰基官能团的1H-4,4a，5,9b-四氢茚并吡啶的异构化导致3H-4,4a，5,9b-四氢茚并吡啶。
• ZANDERSONS, A. Z.;LUSIS, V. K.;MUTSENIETSE, D. X.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 1, 88-90
  作者：ZANDERSONS, A. Z.、LUSIS, V. K.、MUTSENIETSE, D. X.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• 453. New syntheses of heterocyclic compounds. Part X. 4-Azafluorenones
  作者：V. Petrow、J. Saper、B. Sturgeon

  DOI：10.1039/jr9490002134

  日期：——
• Synthesis of 5-oxoindeno[1,2-b]pyridinium salts
  作者：A. Z. Zandersons、V. K. Lusis、D. Kh. Mutsenietse、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00515428

  日期：1986.1