sulfonyldiglycolic acid chloride | 6992-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: sulfonyldiglycolic acid chloride
• 英文别名: Sulfonyl-diacetyl-chlorid；2-(2-Chloro-2-oxoethyl)sulfonylacetyl chloride
• CAS: 6992-26-3
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₄S
• 分子量: 219.045
• InChiKey: PUZCUAHKCVKMGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  371.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 sulfonyldiglycolic acid chloride 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1,1-dioxothiomorpholine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-唑取代的硫代吗啉衍生物的合成、抗氧化和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的 N-唑取代的硫代吗啉衍生物，并研究了它们的抗氧化和细胞毒活性。甲基取代的恶唑基硫代吗啉二氧化物 9b 表现出高于标准抗坏血酸的自由基清除活性。另一方面，在芳环上具有氯取代基的噻唑基硫代吗啉 10c 被鉴定为对 A549 和 HeLa 细胞具有细胞毒活性的显着先导分子，其 IC50 值分别为 10.1 和 30.0 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300299
• 作为产物：
  描述：

  羧基甲烷磺酰基乙酸 在 五氯化磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 sulfonyldiglycolic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulphonyldiacetyl chloride, SO₂(CH₂·COCL)₂

  摘要：

  磺酰二乙酰氯（m.p.69-70°）是通过磺酰二乙酸与五氯化磷在乙酸乙酯中于 70°的温度下发生氯化反应而制备的，收率约为 90%。相应的 NNN′N′-四乙基和-四异丙基酰胺的制备证明了该氯化物可用于制备母酸的新衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39660000968

文献信息

• US4031088A
  申请人：——

  公开号：US4031088A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4111937A
  申请人：——

  公开号：US4111937A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis, Antioxidant, and Cytotoxic Activities of<i>N</i>-Azole Substituted Thiomorpholine Derivatives
  作者：Putta Ramachandra Reddy、Guda Mallikarjuna Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi、Paturu Kondaiah、Narra Siva Krishna

  DOI：10.1002/ardp.201300299

  日期：2014.3

  A new class of N‐azole substituted thiomorpholine derivatives were prepared and their antioxidant and cytotoxic activities were studied. The methyl substituted oxazolyl thiomorpholine dioxide 9b exhibited radical scavenging activity greater than the standard ascorbic acid. On the other hand, the thiazolyl thiomorpholine 10c having a chloro substituent on the aromatic ring was identified as a remarkable

  制备了一类新的 N-唑取代的硫代吗啉衍生物，并研究了它们的抗氧化和细胞毒活性。甲基取代的恶唑基硫代吗啉二氧化物 9b 表现出高于标准抗坏血酸的自由基清除活性。另一方面，在芳环上具有氯取代基的噻唑基硫代吗啉 10c 被鉴定为对 A549 和 HeLa 细胞具有细胞毒活性的显着先导分子，其 IC50 值分别为 10.1 和 30.0 µM。
• Synthesis of sulphonyldiacetyl chloride, SO₂(CH₂·COCL)₂
  作者：B. M. Culbertson、R. Murphy

  DOI：10.1039/j39660000968

  日期：——

  Sulphonydiacetyl chloride (m.p. 69–70°) has been prepared in ca. 90% yield by chlorination of sulphonyldiacetic acid with phosphorus pentachloride in ethyl acetate at 70°. The preparation of the corresponding NNN′N′-tetraethyl and -tetraisopropyl amides has demonstrated the use of the chloride for preparing new derivatives of the parent acid.

  磺酰二乙酰氯（m.p.69-70°）是通过磺酰二乙酸与五氯化磷在乙酸乙酯中于 70°的温度下发生氯化反应而制备的，收率约为 90%。相应的 NNN′N′-四乙基和-四异丙基酰胺的制备证明了该氯化物可用于制备母酸的新衍生物。