O^2',O^3'-(triphenyl-λ⁵-phosphanediyl)-adenosine | 67523-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O^2',O^3'-(triphenyl-λ⁵-phosphanediyl)-adenosine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2,2-triphenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-6-yl]methanol
• CAS: 67523-53-9
• 化学式: C₂₈H₂₆N₅O₄P
• 分子量: 527.519
• InChiKey: DIBAHUHBYIPIEK-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^2',O^3'-(triphenyl-λ⁵-phosphanediyl)-adenosine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 O^5'-benzoyl-O^2',O^3'-(triphenyl-λ⁵-phosphanediyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Mengel,R.; Bartke,M., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 腺苷 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 O^2',O^3'-(triphenyl-λ⁵-phosphanediyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Mengel,R.; Bartke,M., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient preparation of carbonyl compounds from 1,2-diols utilizing Mitsunobu conditions
  作者：Alejandro F. Barrero、Enrique J. Alvarez-Manzaneda、R. Chahboun

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00071-x

  日期：2000.3

  1,1-Disubstituted 1,2-diols are efficiently converted into carbonyl compounds by reaction with triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Mengel,R.; Bartke,M., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 725
  作者：Mengel,R.、Bartke,M.

  DOI：——

  日期：——