6α-methoxy-6β-(thiophen-2-yl-acetylsulfanyl)-penicillanic acid benzhydryl ester | 65354-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6α-methoxy-6β-(thiophen-2-yl-acetylsulfanyl)-penicillanic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl 6β-(thiophene-2-acetylthio)-6α-methoxypenicillanate；Benzhydryl 6β-(Thiophen-2-acetylthio)-6-methoxy-penicillanat；benzhydryl (2S,5R,6R)-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-thiophen-2-ylacetyl)sulfanyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 65354-55-4
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₅S₃
• 分子量: 553.724
• InChiKey: ZGPFAFJNXNBCRB-DANFDKMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 在 吡啶 、 甲醇 、 高氯酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6α-methoxy-6β-(thiophen-2-yl-acetylsulfanyl)-penicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6(7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6(7).alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a026

文献信息

• US4381300A
  申请人：——

  公开号：US4381300A

  公开（公告）日：1983-04-26
• Reaction of 6(7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6(7).alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates
  作者：J. C. Sheehan、Thomas J. Commons

  DOI：10.1021/jo00405a026

  日期：1978.5