tert-butyl 4-{[(2-chloro-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}phenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate | 689145-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{[(2-chloro-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}phenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-{[(2-chloro-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}phenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[4-[(2-chloro-6-methylpyridine-3-carbonyl)amino]phenyl]-N-(2-pyridin-2-ylethyl)carbamate
• CAS: 689145-14-0
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₄O₃
• 分子量: 466.967
• InChiKey: MQDIJTLBHUBIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[(2-chloro-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}phenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate 、 sodium isopropylate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 desired product 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give tert-butyl 4-{[(2-isopropoxy-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}phenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate (345 mg)的产率得到tert-butyl 4-{[(2-isopropoxy-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}phenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  化合物的式子为（I）1，其中R1为氢、低级烷基、低级烯基、卤素（低）烷基、环（低）烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、酰基、可选取代的芳基或NR3R4；R2为氢；或芳基或杂环芳基，每个可以被取代；X为直接键或由哌嗪衍生的二价残基；Y为-(A1)n-(A2)m-，其中n和m独立地为0或1）；2为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基；3为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基，或其盐。本发明的化合物及其盐抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由高循环Apo B水平引起的疾病或状况的药物。

  公开号：

  US20040133008A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-aminophenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate 、 2-氯-6-甲基烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-{[(2-chloro-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}phenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA
  [FR] COMPOSES AMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004039795A3