p-acetoxyphenylmercury(II) chloride | 101043-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-acetoxyphenylmercury(II) chloride
• 英文别名: [4-(Acetyloxy)phenyl](chloro)mercury；(4-acetyloxyphenyl)-chloromercury
• CAS: 101043-98-5
• 化学式: C₈H₇ClHgO₂
• 分子量: 371.185
• InChiKey: DLIUGYNSFYMCFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 、 p-acetoxyphenylmercury(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bhatia, Sangeeta; Kaushik, N. K.; Sodhi, G. S., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 3, p. 318 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Organomercury(II) Complexes of Maltol
  作者：Sangeeta Bhatia、Narender K. Kaushik、Gurvinder S. Sodhi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2693

  日期：1989.8

  A number of organomercury(II) complexes involving maltol (1) of the type RHgL (2) [R=phenyl (C6H5), o-, p-hydroxyphenyl (o-, p-HOC6H4), p-acetoxyphenyl (p-AcOC6H4), 2-furyl (2-C4H3O); HL=maltol] have been synthesized and characterized. Conductance measurements indicate that the complexes are nonelectrolytes. From IR and UV studies, it is concluded that maltol acts as a bidentate ligand, coordinating

  许多有机汞 (II) 配合物涉及 RHgL (2) 类型的麦芽酚 (1) [R = 苯基 (C6H5)、邻-、对-羟基苯基 (o-, p-HOC6H4)、对乙酰氧基苯基 (p-AcOC6H4 ), 2-呋喃基 (2-C4H3O); HL=麦芽酚]已被合成和表征。电导测量表明复合物是非电解质。从红外和紫外研究得出结论，麦芽酚充当双齿配体，通过酚和羰基氧原子与汞 (II) 离子配位。1H 和 13C NMR 支持配合物的化学计量。已经记录了 o-、p-HOC6H4HgL 复合物的荧光光谱。对于 C6H4HgL、p-HOC6H4HgL 和 p-AcOC6H4HgL 复合物，已经进行了热研究（TG 和 DSC），并列举了相关的动力学和热力学参数。此外，
• Thermal studies on organomercury(II) complexes of isoniazid
  作者：Sangeeta Bhatia、Narender Kumar Kaushik、Gurvinder Singh Sodhi

  DOI：10.1016/0040-6031(87)88196-0

  日期：1987.6

  Abstract Organomercury(II) derivatives of isoniazid of the type, RHgCl(L) [R = C6H5, p-HOC6H4, p-AcOC6H4; L = isoniazid] have been synthesised. Spectral studies (IR and UV) indicate that the isoniazid moiety is bidentate. From thermogravimetric curves, the order, activation energy and apparent activation entropy of the thermal decomposition reaction have been elucidated. The heat of reaction has been

  摘要 RHgCl(L) 型异烟肼的有机汞 (II) 衍生物 [R = C6H5, p-HOC6H4, p-AcOC6H4; L =异烟肼]已合成。光谱研究（IR 和 UV）表明异烟肼部分是双齿的。从热重曲线可以阐明热分解反应的阶次、活化能和表观活化熵。反应热由差热分析曲线计算。
• Thermal studies on organomercury(II) complexes of kojic acid and maltol
  作者：S. Bhatia、N.K. Kaushik、G.S. Sodhi

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87185-5

  日期：1988.10

  Abstract Thermal studies on organomercury(II) derivatives of Kojic acid and maltol of the type RHgL1 and RHgL2 [R = phenyl (C6H5), p-hydroxyphenyl (p-HOC6H4), p-acetoxyphenyl (p-AcOC6H4); HL1 = Kojic acid, HL2 = maltol] have been carried out. From thermogravimetric (TG) curves, the order, activation energy and apparent activation entropy of the thermal decomposition reaction have been elucidated. The

  摘要 RHgL1 和 RHgL2 型曲酸和麦芽酚的有机汞 (II) 衍生物的热研究 [R = 苯基 (C6H5), 对羟基苯基 (p-HOC6H4), 对乙酰氧基苯基 (p-AcOC6H4); HL1=曲酸，HL2=麦芽酚]已进行。从热重(TG)曲线可以阐明热分解反应的阶次、活化能和表观活化熵。活化能的变化与苯环上取代基的性质有关。反应热是由差示扫描量热 (DSC) 研究确定的。
• Thermal studies on organomercury(II) complexes of 6-amino penicillinic acid
  作者：Sangeeta Kamrah、Gurvinder Singh Sodhi、Narender Kumar Kaushik

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85336-3

  日期：1985.5

  Abstract Organomercury(II) derivatives of 6-amino penicillinic acid (A) of the type RHgL (B) (R = phenyl (C6H5), p-acetoxyphenyl (p-CH3COOC6H4), p-hydroxyphenyl (p-HOC6H4); HL = 6-amino penicillinic acid) have been synthesised. Spectral studies (IR and UV) indicate that the penicillin moiety is bidentate. From thermogravimetric curves, the order and activation energy of the thermal decomposition reaction

  摘要 RHgL (B) 型 6-氨基青霉素酸 (A) 的有机汞 (II) 衍生物 (R = 苯基 (C6H5)、对乙酰氧基苯基 (p-CH3COOC6H4)、对羟基苯基 (p-HOC6H4)；HL = 6-氨基青霉素）已合成。光谱研究（IR 和 UV）表明青霉素部分是双齿的。从热重曲线可以阐明热分解反应的顺序和活化能。活化能的变化与苯环上取代基的性质有关。每种情况下的热分解反应都遵循 F1 型机制。通过差热分析，已经计算了热效应的活化能和转变热。已在质谱的基础上分析了碎裂模式。
• Organomercury(II) dithiocarbazates: synthesis, characterisation and biological studies
  作者：Sangeeta Bhatia、Narender K. Kaushik、Gurvinder S. Sodhi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82112-x

  日期：1987.3