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1-methyl-1H-benzo[1,2,3]triazole-4,5-diamine | 32622-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-1H-benzo[1,2,3]triazole-4,5-diamine
英文别名
4,5-diamino-1-methylbenzotriazole;4,5-Diamino-1-methyl-benzotriazol;1-methylbenzotriazole-4,5-diamine
1-methyl-1<i>H</i>-benzo[1,2,3]triazole-4,5-diamine化学式
CAS
32622-50-7
化学式
C7H9N5
mdl
——
分子量
163.182
InChiKey
KIXPVBHZACXTIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1H-benzo[1,2,3]triazole-4,5-diaminepotassium nitrate 作用下, 以 盐酸硫酸 为溶剂, 生成 7,8-dihydroxy-3-methyl-4-nitro-3H-1,2,3-triazolo[4,5-f]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-triazolo compounds
    摘要:
    具有以下公式的杂环双羟基喹啉化合物##STR1## 其中R.sup.2是氢,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--选自--N.dbd.N--N.sup.3 --,--NR.sup.3 --N.dbd.N--,.dbd.N--NR.sup.3 --N.dbd.,其中R.sup.3是氢,较低的烷基或CF.sub.3。本发明还涉及一种制备该化合物的方法,以及其制药组合物和使用方法。该化合物在治疗由兴奋性神经递质引起的症状方面是有用的。
    公开号:
    US04977155A1
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文献信息

  • Thiazoloquinoxalines
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05075306A1
    公开(公告)日:1991-12-24
    Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --S--CR.sup.3 .dbd.N--, --N.dbd.CR.sup.3 --S-- wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    具有以下结构式的杂环二羟基喹啉化合物:##STR1##其中R.sup.2为氢、NO.sub.2、NH.sub.2、CN、卤素或SO.sub.2 NH.sub.2;--X--Y--Z--选自--S--CR.sup.3 .dbd.N--,--N.dbd.CR.sup.3 --S--,其中R.sup.3为氢、低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的制药组合物及其用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中有用。
  • 7,8-dihydroxy-1H-pyrazolo[3,4-f]quinoxalines
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05057516A1
    公开(公告)日:1991-10-15
    Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --NR.sup.3 --N=CR.sup.3 -- and --CR.sup.3 =N--NR.sup.3 --, wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.2是氢,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从--NR.sup.3--N=CR.sup.3--和--CR.sup.3=N--NR.sup.3--中选择,其中R.sup.3是氢,低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及一种制备该化合物的方法,其制剂,以及它们的使用。该化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状。
  • Tricyclic heterocyclic diols and their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05079250A1
    公开(公告)日:1992-01-07
    Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --N.dbd.CR.sup.3 --CR.sup.3 .dbd.N--, --NH--CR.sup.3 .dbd.CR.sup.3 --CR.sup.3 .dbd.N--, wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    具有以下式子的杂环双羟基喹啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.2为氢,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从--N.dbd.CR.sup.3--CR.sup.3.dbd.N--,--NH--CR.sup.3.dbd.CR.sup.3--CR.sup.3.dbd.N--中选择,其中R.sup.3为氢,低碳基或CF.sub.3。该发明还涉及制备该化合物的方法,其制药组合物以及它们的用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质的过度活跃引起的症状方面非常有用。
  • Fused 2,3-dihydroxydiazolo compounds and their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05109001A1
    公开(公告)日:1992-04-28
    Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from .dbd.N-Se--N.dbd., .dbd.N--O--N.cuberoot., .dbd.N--S--N.dbd.; wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物:##STR1## 其中R.sup.2为氢,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从.dbd.N-Se--N.dbd.,.dbd.N--O--N.cuberoot.,.dbd.N--S--N.dbd.中选择; 其中R.sup.3为氢,低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及制备该化合物的方法,其药物组成物及其用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质的过度活跃引起的症状方面具有用途。
  • Fused dihydroxyquinoxalines and their use as glutamate antagonists
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0348872A1
    公开(公告)日:1990-01-03
    Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ and R² independently are hydrogen, NO₂, NH₂, CN, halogen, SO₂NH₂; -X-Y-Z- is selected from -N=N-NR³-,-NR³-N=N-,=N-NR³-N=,-S-CH=N-,-N=CH-S-,-CH=C(CO₂R³)­-S-,-S-C(CO₂R³)=CH-,=N-Se-N=, -N=CR³-NR³ -,-NR³-CR³=N-,=N-O-N=, -N=CR³-CR³ =N-,-NH-CR³=CR³-CR³=N-,-N=CR³-CR³=CR³-NH,=N-S-N=; wherein R³ is hydrogen, lower alkyl, CF₃. The invention also relates to a method of preparing the com­pounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 和 R² 分别为氢、NO₂、NH₂、CN、卤素、SO₂NH₂; -X-Y-Z-选自 -N=N-NR³-,-NR³-N=N-,=N-NR³-N=,-S-CH=N-,-N=CH-S-,-CH=C(CO₂R³)­-S-,-S-C(CO₂R³)=CH-,=N-Se-N=, -N=CR³-NR³ -,-NR³-CR³=N-,=N-O-N=, -N=CR³-CR³ =N-,-NH-CR³=CR³-CR³=N-,-N=CR³-CR³=CR³-NH,=N-S-N=; 其中 R³ 是氢、低级烷基、CF₃。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状。
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