3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol 4-methylbenzenesulfonate (ester) | 104605-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol 4-methylbenzenesulfonate (ester)
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid (chroman-2-ylmethyl) ester；(3,4-dihydro-2H-l-benzopyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulphonate；3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol 4-methylbenzenesulfonate；3,4-dihydro-chromen-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-(p-toluenesulphonyloxymethyl)chroman；2-Tosyloxymethyl-chroman；3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 104605-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: LLDUVJFMNXAIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol 4-methylbenzenesulfonate (ester) 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型的氢化1-苯氧基环氧烷基吡啶羧酸化合物，其化学结构如下：在该结构中，变量R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, alk, X, Z, m, n和p，虚线和环A的取代基具有规范和索赔中指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药用活性成分，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US04957928A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基苯并二氢吡喃 、 对甲苯磺酰氯 在 ice 、 ice water 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以58.15 g (96.6%) of 2-(p-toluenesulphonyloxymethyl)chroman are obtained in the form of a colourless oil的产率得到3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol 4-methylbenzenesulfonate (ester)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds and

  摘要：

  本发明涉及一种新型氢化的1-苯氧环烷基吡啶羧酸化合物，其化学式为##STR1## 其中变量R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、alk、X、Z、m、n和p、虚线和环A的取代基在说明书和权利要求书中具有所指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药物活性成分，并可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US05112855A1

文献信息

• [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino] alkyl substituted
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05541180A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention is concerned with vasoconstricive [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran)alkylamino]alkyl substituted guanidines having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O, CH.sub.2 or a direct bond; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 may be taken together to form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.m --, wherein m is 4 or 5; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH-- or of formula --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 2, 3 or 4; or R.sup.3 may represent a bond when R.sup.1 and R.sup.2 taken together form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH--CH.dbd., --CH.dbd.CH--N.dbd., or --CH.dbd.N--CH.dbd.; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;Alk.sup.1 is a bivalent C.sub.1-3 alkanediyl radical; A is a bivalent radical of formula: ##STR2## wherein each R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; wherein each R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl or C.sub.5-7 cycloalkanediyl; and each p is 0, 1 or 2; provided that [2-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]amino]ethyl guanidine is excluded. Pharmaceuticals which are useful as vasoconstrictors. Compositions comprising said guanidine derivatives as active ingredients, processes for preparing said guanidine derivatives and novel N-cyano guanidine, intermediates; and a use as a medicine are described.

  本发明涉及具有以下结构的血管收缩性[(苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃或苯并吡喃)烷基氨基]烷基取代胍啶，其化学式为##STR1##其药学上可接受的酸盐，以及其立体化异构体形式，其中X为O、CH.sub.2或直接键；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成式为--(CH.sub.2).sub.m--的二价基团，其中m为4或5；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起可以形成式为--CH.dbd.CH--或式为--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2、3或4；或R.sup.3可以表示键，当R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.、--CH.dbd.CH--N.dbd.或--CH.dbd.N--CH.dbd.的二价基团时；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为二价C.sub.1-3烷二基基团；A为式的二价基团：##STR2##其中每个R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；每个R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基或C.sub.5-7环烷二基；每个p为0、1或2；但[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)甲基]氨基]乙基胍啶被排除。作为血管收缩剂有用的药物。包含所述胍啶衍生物作为活性成分的组合物，制备所述胍啶衍生物的方法和新颖的N-氰基胍啶，中间体；以及作为药物的用途。
• Antidepressant chroman and chromene derivatives of 3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030100579A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Compounds of the formula 1 useful for the treatment of depression and other diseases such as obsessive compulsive disorder, panic attacks, generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, sexual dysfunction, eating disorders, obesity, addictive disorders caused by ethanol or cocaine abuse and related illnesses.

  该公式1的化合物可用于治疗抑郁症和其他疾病，如强迫症、恐慌症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖症、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾性障碍以及相关疾病。
• 8-azabicyclo[3.2.1] octane-3-methanamine derivatives as ligands of D2 and D3 dopamine and 5HT1A and 5HT2 serotonin receptors
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06221879B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Compounds of general formula (I) in which U represents a group of general formula (A) or (B) in which formulae V represents a hydrogen or halogen atom, a (C1-C3)alkyl group or one or two (C1-C3)alkoxy groups, W and X each represent, respectively, either two oxygen atoms, or an oxygen atom and a CH2 group, or a CH2 group and an oxygen atom, or an oxygen atom and a CO group, n represents the number 0 or 1, R represents either a propyl group when U represents a group of general formula (A), or a hydrogen atom or a (C1-C3)alkyl group when U represents a group of general formula (B), Y represents one or more atoms or groups chosen from the following: hydrogen, halogen, (C1-C3)alkyl and (C1-C3)alkoxy, Z represents two hydrogen atoms or an oxygen atom.

  通式(I)中的化合物，其中U代表通式(A)或(B)中的一个基团，在这些式子中V代表氢原子或卤素原子、(C1-C3)烷基基团或一个或两个(C1-C3)烷氧基团，W和X分别代表两个氧原子、一个氧原子和一个CH2基团、一个CH2基团和一个氧原子、一个氧原子和一个CO基团中的任意组合，n代表数字0或1，当U代表通式(A)中的一个基团时，R代表丙基基团，当U代表通式(B)中的一个基团时，R代表氢原子或(C1-C3)烷基基团，Y代表从以下选项中选择的一个或多个原子或基团：氢、卤素、(C1-C3)烷基和(C1-C3)烷氧基，Z代表两个氢原子或一个氧原子。
• Triazaspirodecanone-methylchromans
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06060482A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Triazaspirodecanone-methylchromans are prepared by reacting methylchromans, which are substituted on the methyl group by appropriate leaving groups, with triazaspirodecanones. The substances can be employed for the production of medicaments, in particular for medicaments for the control of disorders of the central nervous system.

  Triazaspirodecanone-methylchromans是通过将在甲基基团上带有适当离去基团的甲基色苷与三氮杂螺癸酮反应制备而成。该物质可用于制备药物，特别是用于控制中枢神经系统疾病的药物。
• Process for producing optically active chroman derivative and intermediate
  申请人：Mitsuda Masaru

  公开号：US20050014818A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A process for easily producing various optically active chroman derivatives that are useful as pharmaceutical intermediates from inexpensive starting materials is provided. Cyclic hemiacetal (1) obtained from dihydrocoumarin through one step is asymmetrically reduced to produce an optically active halohydrin derivative (3), and the optically active halohydrin derivative (3) is cyclized to produce an optically active chroman derivative (13):

  提供一种从廉价起始材料中轻松制备各种光学活性的色基衍生物作为药物中间体的方法。通过一步反应从二氢香豆素得到的环糖半缩醛（1）经不对称还原制备出光学活性卤代醇衍生物（3），然后将光学活性卤代醇衍生物（3）环化得到光学活性色基衍生物（13）。