(2-hydroxymethyl-1(3)H-benzoimidazol-5-yl)-phenyl-methanone | 66353-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxymethyl-1(3)H-benzoimidazol-5-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (2-hydroxymethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-phenyl-methanone；5-Benzoyl-benzimidazol-2-methanol；[2-(hydroxymethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 66353-67-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12872277
• 分子量: 252.272
• InChiKey: ZLNANJQCJANXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxymethyl-1(3)H-benzoimidazol-5-yl)-phenyl-methanone 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到5(6)-benzoyl-benzimidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-(PIPERAZINYL)-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004022060A3
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 3,4-二氨基二苯甲酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(2-hydroxymethyl-1(3)H-benzoimidazol-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-(PIPERAZINYL)-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004022060A3

文献信息

• Sustainable Synthesis of 2‐Hydroxymethylbenzimidazoles using D‐Fructose as a C ₂ Synthon
  作者：Dineshkumar Raja、Abigail Philips、Devikala Sundaramurthy、Gopal Chandru Senadi

  DOI：10.1002/asia.202100972

  日期：2021.11.15

  carbohydrate has been identified as an environmentally benign C2 synthon in the preparation of synthetically useful 2-hydroxymethylbenzimidazole derivatives by coupling with 1,2-phenylenediamines. The pivotal features of this method include metal-free conditions, short time, good functional group tolerance, gram scale feasibility and the synthesis of benzimidazole fused 1,4-oxazine.

  D-果糖是一种生物质衍生的碳水化合物，在通过与 1,2-苯二胺偶联制备合成有用的 2-羟甲基苯并咪唑衍生物时，已将其鉴定为环境无害的 C 2合成子。该方法的关键特征包括无金属条件、时间短、官能团耐受性好、克级可行性和苯并咪唑稠合 1,4-恶嗪的合成。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058934A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain thienopyrrolyl and furanopyrrolyl compounds are disclosed as useful to treat or prevent disorders and conditions mediated by the histamine H 4 receptor, including allergic rhinitis.

  某些噻吩吡咯基和呋喃吡咯基化合物被揭示为治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和病症，包括过敏性鼻炎的有用药物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004022060A2

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1H-Benzoimidazol-2-YL)-(Piperazinyl)-Methanone derivatives of formula (I) and related compounds as histamine H4-receptor antagonists for the treatment of inflammatory and allergic disorders (I) wherein B and B1 are C or up to one of B and B1 may be N; Y is O, S or NR2, where R2 is H or C1-4alkyl; Z is O or S; R8 is H and R9 is (a), where R10 Is H or C1-4alkyl, or R8 and R9 are taken together with their N of attachment to form (b); n is 1 or 2; m is 1 or 2; n + m is 2 or 3; other substituents as defined in claim 1.

  (1H-苯并咪唑-2-基)-(哌嗪基)-甲酰胺类化合物(I)及其相关化合物，作为组胺H4受体拮抗剂用于治疗炎症性和过敏性疾病。 其中，B和B₁是C，或者B和B₁中至多一个为N；Y是O、S或NR₂，其中R₂是H或C₁₋₄烷基；Z是O或S；R₈是H，且R₉是(a)，其中R₁₀是H或C₁₋₄烷基，或者R₈和R₉与它们的连接N原子一起形成(b)；n是1或2；m是1或2；n + m是2或3；其他取代基如权利要求1所述。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1545532A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US4141982A
  申请人：——

  公开号：US4141982A

  公开（公告）日：1979-02-27