phenyl dimethylphosphinate | 57244-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl dimethylphosphinate
• 英文别名: dimethylphosphoryloxybenzene
• CAS: 57244-61-8
• 化学式: C₈H₁₁O₂P
• 分子量: 170.148
• InChiKey: UOUBSNKDIDEUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl dimethylphosphinate 、 苯胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (dimethylphosphoryl)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳基二甲基，甲基苯基和二苯基次膦酸酯的苯胺水解动力学和机理†

  摘要：

  Z-芳基二甲基（1），甲基苯基（2）和联苯（3）与X-苯胺的次膦酸盐二甲基亚砜在60.0°C下进行了动力学研究。动力学结果产生基本法线氘 涉及氘的动力学同位素效应（DKIE） 苯胺 （XC 6 H 4 ND 2）亲核试剂k H / k D = 1.03-1.17、1.15-1.29和1.24-1.51，以及交叉相互作用常数（CIC），ρ XZ= 0.37，0.34，和0.65 1，2，和3，分别。配体（R 1和R 2）对反应速率的空间效应起作用，但与其他反应相比要小得多次膦酸酯系统。基于CICs的正号，提出了一种具有限速的离去基团从中间体中逐出的逐步机制。主要的正面亲核攻击通过氢键合的，四-中心型过渡状态，提出了原代正常DKIEs和CIC的用于大幅度的基础上2和3，而这两个正面和背面攻击提出相对小的一次正常DKIEs的用于基础上1。

  DOI：

  10.1039/c0ob00517g
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯氧化磷 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl dimethylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  磷酸基团（P V）转移中的亲核催化与一般碱催化：在α-胰凝乳蛋白酶作用中的应用

  摘要：

  已显示芳基二甲基次膦酸酯的水解是通过亲核途径由一系列碱（包括咪唑）催化的，所述碱比磷酸二阴离子效率低。之所以允许更具反应性的亲核途径，是因为在一般的碱催化作用占主导地位的情况下，次膦酸二甲酯的空间受阻程度小于二苯基次膦酸。真正的一般基础机理是4-硝基苯基二苯基次膦酸酯对α-胰凝乳蛋白酶的酰化作用具有低溶剂的氘化氢同位素效应，而这种机理并不具有这种特征。

  DOI：

  10.1039/p29760000515

文献信息

• Novel Phosphinic Acid-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090028925A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有磷酸基T3拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟
• Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
  申请人：Lens Jan Pleun

  公开号：US20080306294A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.

  一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物；其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3；Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基，Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团，且r和s各自独立地为1或2。
• Nucleophilic displacement on 4-nitrophenyl dimethyl phosphinate by ethoxide ion: alkali metal ion catalysis and mechanism
  作者：Erwin Buncel、Kendall G. Albright、Ikenna Onyido

  DOI：10.1039/b314886f

  日期：——

  interpreted in terms of a stepwise mechanism involving rate-limiting formation of a pentacoordinate intermediate. Comparison of the present results with those of Williams on the aqueous alkaline hydrolysis of Me(2)P(O)-OPhX and Ph(2)P(O)-OPhX esters, establishes the rationale for a change in mechanism in the more basic EtO(-)/EtOH nucleophile/solvent system by a stepwise mechanism instead of a concerted

  我们报告了在25℃下Li（+）和K（+）阳离子对乙醇中4-硝基苯基二甲基次膦酸酯（）乙醇化的影响的分光光度动力学研究。在不存在和存在18-冠-6醚（18-C-6）的情况下，LiOEt和KOEt的亲核取代反应提供了观察到的一级速率常数，该速率常数按EtO（-） Li（+）的小ΔG（ip）和K（+）的小ΔG（ts）[小] G（ip）。这些结果表明，Li（+）具有中等催化作用，与以前研究的其他底物相比，对催化作用的敏感性更低。芳基二甲基次膦酸酯与游离EtO（-）反应的二级速率常数从log k（obs）vs的图获得。[KOEt]，在过量18-C-6存在下测得。具有σ和σ°取代基常数的哈米特图比σ（-）具有明显更好的速率相关性，并产生适度的大[小rho]（小rho [°]）值。这是通过逐步限制五配位中间体形成速率的机理来解释的。本结果与Williams对Me（2）P（O）-OPhX和Ph（2）P（O
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHINIC ACID ESTERS
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：US20150045572A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to a process for the preparation of alkyl phosphinates, alkenyl phosphinates, alkynyl phosphinates or phenyl phosphinates by reaction of a corresponding phosphine oxide with an alcohol or phenol in the presence of alkali-metal fluoride or tetraalkylammonium fluoride.

  该发明涉及一种通过将相应的膦氧化物与醇或酚在碱金属氟化物或四烷基铵氟化物存在下反应制备烷基膦酸酯、烯基膦酸酯、炔基膦酸酯或苯基膦酸酯的过程。
• Stable analogues of ribose-1-phosphate and methods for treating diabetes and other metabolic disorders
  申请人：Linn Saul Gregory

  公开号：US20070099851A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Novel D-ribose-1-phosphate analogue compounds of formula I, pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof, and their use as hypoglycemic agents and anticancer agents and regulators of carbohydrate metabolism are useful for the treatment of diabetes in humans and for the treatment of various metabolic disorders that involve the regulation of cellular metabolism, e.g. cancer

  化合物I的新颖D-核糖-1-磷酸类似物，其药用可接受的前药和盐，以及其作为降糖药物、抗癌药物和碳水化合物代谢调节剂的用途，对于治疗人类糖尿病以及涉及细胞代谢调节的各种代谢性疾病（如癌症）是有用的。