3-Phenoxy-acrylsaeuremethylester | 90843-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenoxy-acrylsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 3-phenoxyprop-2-enoate；methyl 3-phenoxyprop-2-enoate
• CAS: 90843-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: VLYKXVDKUMJTIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenoxy-acrylsaeuremethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-phenoxyprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性钯催化无环烯醇醚的烯基化形成手性烯丙醚

  摘要：

  该报告详细介绍了一种钯催化的工艺，用于获取高功能化、光学活性的烯丙基芳基醚。许多缺电子烯基三氟甲磺酸酯在手性钯催化剂存在下与无环芳基烯醇醚进行对映选择性和位点选择性偶联。这种转化以高产率和优异的对映体比例提供了手性烯丙醚产物，提供了独特的断开以在立构中心掺入杂原子。最后，通过手性烯丙醇的形成和黄酮类产品的生成，证明了产品对目标合成的适用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02751
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 苯酚 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-Phenoxy-acrylsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性钯催化无环烯醇醚的烯基化形成手性烯丙醚

  摘要：

  该报告详细介绍了一种钯催化的工艺，用于获取高功能化、光学活性的烯丙基芳基醚。许多缺电子烯基三氟甲磺酸酯在手性钯催化剂存在下与无环芳基烯醇醚进行对映选择性和位点选择性偶联。这种转化以高产率和优异的对映体比例提供了手性烯丙醚产物，提供了独特的断开以在立构中心掺入杂原子。最后，通过手性烯丙醇的形成和黄酮类产品的生成，证明了产品对目标合成的适用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02751

文献信息

• [EN] CARBON MONOXIDE-RELEASING MOLECULES TRIGGERED BY PHYSIOLOGICAL STIMULI<br/>[FR] MOLÉCULES À LIBÉRATION DE MONOXYDE DE CARBONE DÉCLENCHÉE PAR DES STIMULI PHYSIOLOGIQUES
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2019032879A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention generally relates to carbon monoxide releasing compounds and compositions, and their use as carbon monoxide prodrugs.

  本发明一般涉及一氧化碳释放化合物和组合物，以及它们作为一氧化碳前药的用途。
• pH-Sensitive metal-free carbon monoxide prodrugs with tunable and predictable release rates
  作者：Xingyue Ji、Ladie Kimberly C. De La Cruz、Zhixiang Pan、Vayou Chittavong、Binghe Wang

  DOI：10.1039/c7cc04866a

  日期：——

  Carbon monoxide prodrugs with triggered release profiles are highly desirable for targeted CO delivery to minimize their untoward side-effects. Herein, we describe a series of pH-sensitive metal-free CO prodrugs which are stable under acidic conditions and yet begin to release CO in response to increases in pH with tunable and predictable release rates.

  具有靶向释放特性的一氧化碳前药对于靶向CO释放以最大程度地降低其不良副作用非常有用。本文中，我们描述了一系列在酸性条件下稳定但对pH敏感的不含金属的CO前药，但它们已开始响应于pH值的增加以可调节和可预测的释放速率释放CO。
• Le Corre,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 963 - 966
  作者：Le Corre,M.

  DOI：——

  日期：——