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(3,10,17,24-tetrasulfophthalocyaninato)cobalt(II)

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,10,17,24-tetrasulfophthalocyaninato)cobalt(II)
英文别名
cobalt tetrasulfophthalocyaninate;cobalt(II) phthalocyanine sulfonate;CoPcS;cobalt(II) 2,9,16,23-phthalocyanine tetrasulfonic acid;cobalt(II) 4,4',4'',4,'''-tetrasulfophthalocyanine;[Co(II)(3,10,17,24-tetrasulphophthalocyaninate)];cobalt(II) 2,9,16,23-tetrasulphophthalocyanine;cobalt tetra-4-sulfophthalocyanine;Co(4-SO3H)4Pc;cobalt(2+);2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetrasulfonic acid
(3,10,17,24-tetrasulfophthalocyaninato)cobalt(II)化学式
CAS
——
化学式
C32H16CoN8O12S4
mdl
——
分子量
891.783
InChiKey
ZWLKKKRIYPQRQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    342
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,10,17,24-tetrasulfophthalocyaninato)cobalt(II)air 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 [Co(III)(3,10,17,24-tetrasulphophthalocyaninate)(O2)]
    参考文献:
    名称:
    3,10,17,24-四硫酞菁钴(II)螯合物配合物催化肼,羟胺和半胱氨酸自氧化的电子自旋共振研究
    摘要:
    标题配合物[Co II(tspc)]是一种有效的催化剂,用于通过分子氧氧化水溶液中的肼,羟胺或半胱氨酸。已对含有[Co II(tspc)]与双氧,肼和羟胺的络合物的冷冻水溶液进行了Esr测量,对含有暴露于分子的[Co II(tspc)]底物复合物的水溶液进行了类似的测量氧。肼和羟胺的氧化涉及在[Co II(tspc)]和与分子氧反应生成氧化产物和[Co II(tspc)]。在半胱氨酸的情况下,氧化过程涉及电子转移反应,导致形成[Co I(tspc)] –和半胱氨酸。
    DOI:
    10.1039/dt9770000109
  • 作为产物:
    描述:
    cobalt(I) 4,4',4'',4,'''-tetrasulfophthalocyanine 在 氧气 作用下, 以 为溶剂, 生成 (3,10,17,24-tetrasulfophthalocyaninato)cobalt(II)
    参考文献:
    名称:
    在缺氧条件下2-巯基乙醇还原钴(II)4,4',4“,4”'-四磺基酞菁的动力学和机理
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100338a083
  • 作为试剂:
    描述:
    五氟苯甲醛(3,10,17,24-tetrasulfophthalocyaninato)cobalt(II) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 150.0h, 以100%的产率得到2,3,4,5,6-五氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    使用钴 (II) 酞菁磺酸盐作为有机-水双相介质中的光敏剂,将醛高效光氧化为羧酸
    摘要:
    在水溶性的 4-羧基四苯基卟啉 (H2TCPP)、亚甲蓝 (MB)、钴(II) 酞菁磺酸盐 (CoPcS) 和 FeTCPPCl 存在下,分子氧将多种芳香醛有氧氧化成相应的羧酸描述了在室温下在可见光或阳光下在有机-水双相介质中的光敏剂。以 25-100% 的转化率和 100% 的选择性获得产物。该方法具有广泛的适用性、简单的后处理程序、具有化学选择性并且在温和的反应条件下进行。在合理的时间内以良好的产率获得了所得产物。
    DOI:
    10.1007/s11243-018-0281-x
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文献信息

  • Reusable, homogeneous water soluble photoredox catalyzed oxidative dehydrogenation of N-heterocycles in a biphasic system: application to the synthesis of biologically active natural products
    作者:S. Srinath、R. Abinaya、Arun Prasanth、M. Mariappan、R. Sridhar、B. Baskar
    DOI:10.1039/d0gc00569j
    日期:——
    the substrate and catalyst at room temperature. Its potential applications to organic transformations are demonstrated by the synthesis of various biologically active N-heterocycles such as indoles, (iso)quinolines and β-carbolines and natural products such as eudistomin U, norharmane, and harmane and precursors to perlolyrine and flazin. Without isolation and purification, the catalyst solution can
    本文中,描述了一种在双相介质中使用可重复使用的均相钴-酞菁光氧化还原催化剂对四氢-β-咔啉,二氢吲哚和四氢-(异)喹啉进行氧化脱氢(ODH)的简单有效的方法。双相系统具有易于分离产物和均相光氧化还原催化剂有效重复使用的优点。而且,当前系统显着帮助克服了室温下底物和催化剂的溶解性问题。通过合成各种具有生物活性的N-杂环(如吲哚,(异)喹啉和β-咔啉)以及天然产物(如eudistomin U,降伤害药烷和harmane)以及全氟去氧灵和flazin的前体,证明了其在有机转化中的潜在应用。没有分离和纯化,催化剂溶液最多可重复使用5次,反应活性几乎相当。此外,以克为单位证明了反应的效率。据我们所知,这是有关在环境友好的条件下使用非贵重,可重复使用和均相的钴光氧化还原催化剂进行ODH反应的第一份报告。
  • Synthesis of <i>N-</i>benzylated cobalt phthalocyaninetetrasulfonamide and its application in oxidative desulfurization catalysis
    作者:Deependra Tripathi、Himani Negi、Raj K. Singh、Udai P. Singh、Vimal C. Srivastava
    DOI:10.1080/00958972.2019.1683549
    日期:2019.9.2
    Abstract The FeCl2/K2CO3 catalyst system was used successfully for the synthesis of oil soluble N-benzylated cobalt phthalocyaninetetrasulfonamide by the reaction of benzyl alcohol on water-soluble cobalt phthalocyaninetetrasulfonamide via heating at 135 °C for 20 h under N2. The new oil-soluble peripherally N-benzylated phthalocyanine was characterized by elemental analysis, FT-IR, UV–vis, TG and
    摘要 以FeCl2/K2CO3为催化剂体系,通过苯甲醇与水溶性酞菁四磺酰胺钴在135℃加热20h反应,成功合成了油溶性N-苄基酞菁四磺酰胺钴。通过元素分析、FT-IR、UV-vis、TG 和质谱法对新的油溶性外围 N-苄基化酞菁进行了表征。使用 H2O2 作为氧化剂,在正十二烷(一种中间馏分模型化合物)中评估了这种新型钴配合物氧化二苯并噻吩 (DBT) 的催化活性。以乙腈为萃取溶剂,进一步萃取DBT亚砜和砜。新型外围取代的钴(II)配合物显示出比酞菁钴和酞菁四磺酰胺钴更好的氧化脱硫催化活性。DBT 氧化动力学通过集总 n 级和一级动力学模型进行评估。在优化的剂量和实验条件下,DBT 的最大去除率为 85%。
  • Interaction between creatinine and sulfonated derivatives of cobalt phthalocyanine
    作者:Artur S. Vashurin、Alena A. Voronina-Chernova、Vladimir E. Maizlish、Oscar I. Koifman
    DOI:10.1016/j.mencom.2017.01.004
    日期:2017.1
    Sulfonated derivatives of cobalt phthalocyanine strongly fix the creatinine (2-amino-1-methyl-1 H -imidazol-4-ol) thus forming ordered dimeric structures. Such bonding may be used to create materials for sorption of creatinine from the solutions and to form direct liquid-phase systems based on metal phthalocyanines.
    酞菁钴的磺化衍生物牢固地固定了肌酸酐(2-氨基-1-甲基-1 H-咪唑-4-醇),从而形成有序的二聚体结构。这种键合可用于产生从溶液中吸附肌酐的材料,并形成基于金属酞菁的直接液相系统。
  • Lebedeva; Pavlycheva; V'yugin, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 2, p. 289 - 293
    作者:Lebedeva、Pavlycheva、V'yugin、Maizlish、Shaposhnikov
    DOI:——
    日期:——
  • Kinetics and mechanism of the reduction of cobalt(II) 4,4',4",4"'-tetrasulfophthalocyanine by 2-mercaptoethanol under anoxic conditions
    作者:Ping Sang K. Leung、Eric A. Betterton、Michael R. Hoffmann
    DOI:10.1021/j100338a083
    日期:1989.1
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