N-cyclohexyl-3,4-dimethylaniline | 78455-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-3,4-dimethylaniline
• CAS: 78455-19-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: PJCLAWOUDIWJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-160 °C(Press: 2.0 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻二甲苯 、 苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-cyclohexyl-3,4-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  钯催化硝基芳烃与苯酚的还原性偶联，生成N-环己基苯胺

  摘要：

  摘要 已经开发了硝基芳烃与酚的直接和有效的钯催化的还原偶联反应。通过简单地使用安全且廉价的甲酸钠作为氢供体，可以容易地和有效地通过C–N键的形成以中等到良好的产率获得一系列N-环己基苯胺衍生物。 已经开发了硝基芳烃与酚的直接和有效的钯催化的还原偶联反应。通过简单地使用安全且廉价的甲酸钠作为氢供体，可以容易地和有效地通过C–N键的形成以中等到良好的产率获得一系列N-环己基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610231

文献信息

• 一种取代二级芳香胺化合物的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN108373417B

  公开（公告）日：2021-04-09

  一种取代二级芳香胺化合物的制备方法，其步骤是：基于下述反应式：其中R1为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、氟、酯、烷氧基、酰氧基、1‑10碳烷基、环烷基；R2为任意取代的氢原子、芳基、杂芳基、酯、酰氧基、烷氧基、环烷基、1‑12碳烷基，通式I所示的物设置为芳香族硝基化合物，通式II所示的物设置为苯酚，通式III所示的物设置为取代二级芳香胺化合物，利用钯/碳催化剂催化芳香族硝基化合物和苯酚类化合物进行还原偶联反应得到取代二级芳香胺化合物，不再使用烷、醇、醛或酮为反应原料，避免使用昂贵的金属试剂、或当量的过氧化物氧化剂，或较高反应温度，或氢气为还原剂，因此降低了反应条件，提高了反应的安全性。
• Palladium-catalyzed reductive coupling of phenols with anilines and amines: efficient conversion of phenolic lignin model monomers and analogues to cyclohexylamines
  作者：Zhengwang Chen、Huiying Zeng、Hang Gong、Haining Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c5sc00941c

  日期：——

  A highly efficient Pd-catalyzed direct coupling of phenolic lignin model monomers and analogues with anilines to give cyclohexylamines using sodium formate as hydrogen donor is described.

  一种高效的Pd催化的直接偶联方法，将酚类木质素模型单体和类似物与苯胺偶联，使用甲酸钠作为氢供体，生成环己胺。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Merial Inc.

  公开号：EP3428162A1

  公开（公告）日：2019-01-16

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (IA-2) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及下式(IA-2)的新型驱虫化合物：其中Y和Z独立地为双环碳环或双环杂环基团，或Y或Z之一为双环碳环或双环杂环基团，Y或Z的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物，以及它们在治疗和预防动物寄生虫感染方面的用途。
• Reaction of 4-bromo-1,2-dimethylbenzene with various nucleophiles via aryne reaction
  作者：Edward R. Biehl、Aziz Razzuk、Misa V. Jovanovic、Subhash P. Khanapure

  DOI：10.1021/jo00376a020

  日期：1986.12
• BIEHL E. R.; RAZZUK A.; JOVANOVIC M. V.; KHANAPURE SUBHASH P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5157-5160
  作者：BIEHL E. R.、 RAZZUK A.、 JOVANOVIC M. V.、 KHANAPURE SUBHASH P.

  DOI：——

  日期：——