2-methylthio-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine | 933443-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methylthio-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine
• 英文别名: 2-methylthio-7-methyl-6-purinethione；7-methyl-2-methylsulfanyl-3H-purine-6-thione
• CAS: 933443-17-5
• 化学式: C₇H₈N₄S₂
• 分子量: 212.299
• InChiKey: IRMKRNOPINTUOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-methylthio-7-methyl-6-purinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫取代嘌呤的合成及其抗癌活性。

  摘要：

  合成了在嘧啶环中具有炔丙基硫基，吡咯烷基丁炔基硫基，亚磺酰胺和磺酰胺基的新硫嘌呤。这些化合物以及先前获得的2或6个取代的硫唑嘌呤类似物和二烷基氨基烷基硫嘌呤的抗癌活性在体外针对三种细胞系：胶质母细胞瘤SNB-19，黑素瘤C-32和人导管乳腺上皮肿瘤T47D进行了测试。2-Chloro-7-methyl-6-pyrrolidinobutynylthiopurine（5b）是对SBN-19和C-32细胞系最有效的化合物，其活性类似于顺铂（分别为EC 50  = 5.00和7.58μg/ ml）。二烷基氨基烷硫基衍生物（4b，4c，4e和4f）显示出对SBN-19细胞系的良好活性（EC 50  <10μg/ ml）。硫唑嘌呤类似物（2a，2b和3a）比硫唑嘌呤对SBN-19和C-32细胞系的活性更高。嘌呤的次磺酰胺和磺酰胺衍生物对受试细胞系的活性非常弱。所有研究的硫嘌呤的毒性均低于顺铂。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1364-2
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-6-chloro-7-methylpurine 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-methylthio-7-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232

文献信息

• Synthesis of 2- and 6-(Dialkylaminoalkylthio)- and 2,6-Bis(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines
  作者：Alicja Kowalska、Krystian Pluta

  DOI：10.3987/com-12-12546

  日期：——

  An efficient synthesis of 21 new thiopurines being 2-substituted 6-(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines, 6-substituted 2-(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines, and 2,6-bis(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines was reported. 2-Substituted 6-(dialkylaminoalkylthio) and 2,6-bis(dialkylaminoalkylthio) derivatives were obtained via direct S-dialkylaminoalkylation of the appro- priate purinethiones. The different reactivities of the dialkylaminalkylthio groups in positions 2 and 6 towards sodium alkoxides were the key processes in a few step synthesis of 2-(dialkylaminoalkylthio) derivatives from 2,6-bis(dialkylaminoalkylthio) derivatives.
• Synthesis of Bis(7-Methyl-2- or 6-Purinyl) Disulfides
  作者：Alicja Kowalska

  DOI：10.1080/10426500701542734

  日期：2007.10.18

  Substituted 7-methyl-2- or 6-purinethiones were obtained in series of reactions by nucleophilic substitution with oxygen, chloro, and sulfur nucleophiles. Oxidation of the sulfur atom at position 6 or 2 in purinethiones to corresponding disulfides depended on the conditions of the reaction and oxidizing agent.