(Z)-3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-2-propenal | 77470-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-2-propenal
• 英文别名: (Z)-3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)propenal；(Z)-3-(4-bromophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enal
• CAS: 77470-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: HXABQCPSHKSHSY-AUWJEWJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  413.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-2-propenal 在 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  Stereoconservative reductive methyl- and dimethylamination of isomeric 3,3-diarylpropenals. Synthetic and mechanistic studies on control of the stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a021
• 作为产物：
  描述：

  泽麦定 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以44%的产率得到(Z)-3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Lundstrom; Hogberg; Gosztonyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 3, p. 486 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel process for preparing bromophenyl-pyridyl-allylamines
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0052588A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  A novel process for preparing compounds of the formula wherein R is H or CH3, comprising reductive amination of an aldehyde of the formula with methylamine or dimethylamine in the presence of a reducing agent, and use of the aldehyde as starting material or intermediate. The end compounds are useful fortherapeu- tic treatment of depressive conditions.

  一种制备式中 R 为 H 或 CH3 的化合物的新工艺，包括在还原剂存在下将式中的醛与甲胺或二甲胺进行还原胺化，并将醛用作起始原料或中间体。 最终化合物可用于抑郁症的治疗。
• HOEGBERG, TH.;ULFF, B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4209-4214
  作者：HOEGBERG, TH.、ULFF, B.

  DOI：——

  日期：——
• Hoegberg, Thomas; Lundstroem, Jan, Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 85 - 90
  作者：Hoegberg, Thomas、Lundstroem, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Lundstrom; Hogberg; Gosztonyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 3, p. 486 - 494
  作者：Lundstrom、Hogberg、Gosztonyi、De Paulis

  DOI：——

  日期：——
• Stereoconservative reductive methyl- and dimethylamination of isomeric 3,3-diarylpropenals. Synthetic and mechanistic studies on control of the stereochemistry
  作者：Thomas Hoegberg、Bengt Ulff

  DOI：10.1021/jo00196a021

  日期：1984.11