3-((2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-4-methylsulfanylbutyldisulfanyl)-(2RS)-2-thiophen-3-ylmethylpropanoic acid | 935481-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-((2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-4-methylsulfanylbutyldisulfanyl)-(2RS)-2-thiophen-3-ylmethylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutyl]disulfanyl]methyl]-3-thiophen-3-ylpropanoic acid
• CAS: 935481-13-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄S₄
• 分子量: 451.697
• InChiKey: DVVIAUJCIVCFJW-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diacetoxypropyl alanine ester 、 3-((2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-4-methylsulfanylbutyldisulfanyl)-(2RS)-2-thiophen-3-ylmethylpropanoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AMINOACID DERIVATIVES CONTAINING A DISULFANYL GROUP IN THE FORM OF MIXED DISULFANYL AND AMINOPEPTIDASE N INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新化合物：H2N—CH(R1)—CH2—S—S—CH2—CH(R2)—CONH—R5，其中R1是一个碳氢链、苯基或苯甲基基团，甲基基团被一个5或6原子杂环取代；R2是一个苯基或苯甲基基团，一个5或6原子芳香杂环，甲基基团被一个5或6原子杂环取代；R5是一个CH(R3)—COOR4基团，其中R3是氢、一个OH或OR基团、一个饱和碳氢基团、一个苯基或苯甲基基团，OR4是亲水酯基，或者由氮、硫和氧组成的几个杂原子选自的5或6元杂环，至少有两个氮原子，其中所述杂环可被一个烷基C1-C6、苯基或苯甲基基团取代。该发明化合物的用途包括作为药物、包含所述化合物的药物组合物、药用可接受的赋形剂，以及与至少一种大麻素衍生物联合使用以增强式(I)式新化合物的镇痛和抗抑郁效果和/或吗啡或其衍生物的效果。

  公开号：

  US20090012153A1

文献信息

• US8247609B2
  申请人：——

  公开号：US8247609B2

  公开（公告）日：2012-08-21