1-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-L-ribofuranosyl>-5-fluorocytosine | 153547-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-L-ribofuranosyl>-5-fluorocytosine
• 英文别名: 1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-L-ribofuranosyl]-5-fluorocytosine；4-amino-1-[(2R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-fluoropyrimidin-2-one
• CAS: 153547-93-4
• 化学式: C₁₅H₂₆FN₃O₃Si
• 分子量: 343.474
• InChiKey: GAIZYGSEAMARCR-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-L-ribofuranosyl>-5-fluorocytosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(α-L-2',3'-dideoxyribofuranosyl)-5-fluorocytosine
  参考文献：
  名称：

  Lin; Luo; Liu, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 798 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟胞嘧啶 、 1-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-L-ribofuranose 在 三甲基氯硅烷 、 C₄F₉SO₃K 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到1-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-L-ribofuranosyl>-5-fluorocytosine
  参考文献：
  名称：

  Lin; Luo; Liu, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 798 - 803

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lin; Luo; Liu, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 798 - 803
  作者：Lin、Luo、Liu、Pai、Dutschman、Cheng

  DOI：——

  日期：——