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diethyl 2-((6-amino-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)methylene)malonate | 36707-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-((6-amino-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)methylene)malonate
英文别名
Diethyl N-(2-methylthio-4-amino-6-pyrimidinyl)aminomethylenemalonate;[(6-amino-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester;diethyl 2-(((6-amino-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl)amino)methylene)malonate;diethyl-2(6-amino-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)methylenemalonate;Diethyl 2-[[(6-amino-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]methylidene]propanedioate
diethyl 2-((6-amino-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)methylene)malonate化学式
CAS
36707-42-3
化学式
C13H18N4O4S
mdl
——
分子量
326.376
InChiKey
LPOCZNCNWDOCNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:8e38f8ee6ed1a87ebbab0101d4fc2f53
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-((6-amino-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)methylene)malonate 在 Raney Ni diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 110.0~245.0 ℃ 、999.92 Pa 条件下, 反应 38.5h, 生成 NSC 177223
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS USEFUL AS AKT/PKB MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS AKT/PKB ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2012158197A3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial compounds
    摘要:
    抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐,制备该化合物的方法和制备过程中的中间体,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法被披露。
    公开号:
    US20050159423A1
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文献信息

  • Synthesis of 5-Oxo and 7-Oxopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
    作者:Gary L. Anderson、Stephen G. Richardson
    DOI:10.1002/jhet.5570220653
    日期:1985.11
    The synthesis of 4-amino-2-methylthio-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine 4 and its isomer, 4-amino-2-methyl-thio-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine 6 is described. The regiochemistry of the reaction of 4,6-diamino-2-methyl-thiopyrimidine 9 and diethyl ethoxymethylene malonate 12 is discussed.
    4-基-2-甲基基-5-氧吡啶并[2,3- d ]嘧啶4及其异构体4-基-2-甲基基-7-氧吡啶并[2,3- d ]嘧啶6的合成是描述。讨论了4,6-二基-2-甲基-嘧啶9和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯12的反应的区域化学
  • ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    申请人:Anderson D. David
    公开号:US20070142353A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.
    本文揭示具有式(I)及其盐,前药及其盐的细菌蛋白质合成抑制化合物,制备该化合物及其中间体的过程,含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
  • Design, synthesis and biological evaluation of potent NAD+-dependent DNA ligase inhibitors as potential antibacterial agents. Part 2: 4-Amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones
    作者:Tiansheng Wang、Leonard Duncan、Wenxin Gu、Hardwin O’Dowd、Yunyi Wei、Emanuele Perola、Jonathan Parsons、Christian H. Gross、Cameron Stuver Moody、S.J. Ryan Arends、Paul S. Charifson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.04.038
    日期:2012.6
    A series of 4-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones were designed and synthesized as a novel class of inhibitors of NAD(+)-dependent DNA ligase that possess potency against Gram-positive bacteria. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ANDERSON, G. L.;RICHARDSON, S. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1735-1737
    作者:ANDERSON, G. L.、RICHARDSON, S. G.
    DOI:——
    日期:——
  • US7196200B2
    申请人:——
    公开号:US7196200B2
    公开(公告)日:2007-03-27
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